Lanadelumab er et fuldt humant IgG1 monoklonalt antistof mod plasmakallikrein. Ved hæmning af kallikreinaktiviteten begrænses fraspaltning af det vasodilaterende peptid bradykinin fra højmolekylært kininogen. Med lanadelumab kan man ved hæmning af bradykinindannelsen forebygge anfald af angioødem hos patienter med hereditært angioødem.  

Lanadelumab gives som subkutan injektion, initialt 300 mg hver 2. uge. Tiden til maksimal plasmakoncentration er ca. 5 dage, og den terminale halveringstid er ca. 2 uger. Den forventede tid til steady state-koncentration er ca. 70 dage. I fase III studiet HELP medførte behandlingen 87 % færre anfald end i placebogruppen. 40 % af patienterne fik let forlænget aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), men ingen klinisk øget blødningstendens.