Copneg

N07AA51
 
 

Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom i kombination med kolinesterasehæmmer. Antidot til ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere. 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg glycopyrroniumbromid og 2,5 mg neostigminmethylsulfat. 

Doseringsforslag

Voksne. 1-2 ml svarende til 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek.  

Børn. 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek. 

Kontraindikationer

  • Mekanisk obstruktion i gastro-intestinalkanalen eller urinvejene (se generelle afsnit).
  • Må ikke anvendes sammen med suxamethon.
  • Peritonitis.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved astma, epilepsi, hypertension, hypotension og hjerteinsufficiens.
  • Febrile patienter bør observeres nøje på grund af den svedhæmmende virkning.
  • Desuden forsigtighed ved udtalt bradykardi, tyrotoksikose, Parkinsons sygdom og hos patienter, som nyligt er opereret i tarm eller blære. Herunder speciel forsigtighed ved anastomoser.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Hjerte Arytmier, Bradykardi Takykardi
Mave-tarm-kanalen Mundtørhed, Øget peristaltik, Øget spytsekretion
Psykiske forstyrrelser Døsighed
Hud og subkutane væv Nedsat svedtendens
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Øjne Akkommodationsbesvær
Nyrer og urinveje Vandladningsbesvær
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hjerte AV-blok  (af 2. grad), Hjertestop
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion
Undersøgelser Forlænget QT-interval
Vaskulære sygdomme Hypotension
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Angioødem

Kliniske aspekter

  • Antikolinerge bivirkninger pga. glycopyrron forekommer almindeligt og kan kræve særlig opmærksomhed ved nogle patienter, fx ved feber (pga. nedsat svedudskillelse) eller GI-obstruktion.
  • Ingen specifikke bivirkninger hos børn og ældre. På grund af øget følsomhed dog øget bivirkningsrisiko ved brug til børn, ældre og patienter med Downs syndrom.
  • Neostigmins bivirkninger er relateret til den parasympatomimetiske effekt, hvor bradykardi og bronkospasme er de almindeligt forekomne alvorlige bivirkninger.
  • Svag pupiludvidende effekt, hvorfor akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning).

Interaktioner

Anden medicin sammen med Copneg, komb.
  • Den muskelrelakserende virkning af suxamethon potenseres/forlænges.
  • Antihistaminer og glukokortikoider kan mindske effekten af kolinesterasehæmmere.
  • β-blokkere kan øge risikoen for bradykardi og hypotension.
  • Samtidig anvendelse af ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere kan give forsinket revertering efter neuromuskulær blokade i forbindelse med anæstesi, idet neostigmin også hæmmer nedbrydningen af disse.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Copneg påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Copneg påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Glycopyrronium 

  • Antikolinergikum (Muskarin receptorantagonist) og blokerer herved acetylkolins virkning i det parasympatiske nervesystem. Virkningsvarighed ca. 4 timer.

Neostigmin 

  • Kolinesterasehæmmer. Hæmmer reversibelt enzymet kolinesterase, der nedbryder acetylkolin, hvorved acetylkolin øger stimuleringen af nikotinerge og muskarine receptorer. Virkningsvarighed ca. 3-4 timer.

Farmakokinetik

Glycopyrronium 

  • Passerer ikke blod-hjernebarrieren.
  • Ca. 15 % af den indgivne mængde udskilles med galden, resten gennem nyrerne, hovedsageligt som uomdannet substans.

Neostigmin 

  • Passerer ikke blod-hjernebarrieren.
  • Metaboliseres af plasmaesteraser.
  • Plasmahalveringstid 1-2 timer.
  • Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH ca. 3,6.

 

Forligelighed ved infusion: Må ikke fortyndes eller blandes med andre farmaka. 

 

Håndtering 

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) injektionsvæske, opl. 0,5+2,5 mg/ml
Copneg
448144
10 x 1 ml
436,20 43,62

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

23.07.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...