Yderligere information
Bicyclam-derivat, der anvendes til mobilisering af hæmatopoietiske stamceller.
Anvendelsesområder
- I kombination med G-CSF for at øge mobiliseringen af hæmatopoietiske stamceller til perifert blod med henblik på opsamling og efterfølgende autolog transplantation hos patienter med lymfom eller myelomatose.
Plerixafor bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i onkologiske og/eller hæmatologiske lidelser og deres behandling.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.
Doseringsforslag
Voksne
- Legemsvægt ≤ 83 kg. 20 mg (evt. 0,24 mg/kg legemsvægt) s.c.
- Legemsvægt > 83 kg. 0,24 mg/kg legemsvægt s.c.
Børn og unge (1-18 år)
- 0,24 mg/kg legemsvægt s.c
Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn.
Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn < 1 år.
forsigtighed, dosisjustering |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <50 ml/min. |
Voksne. Dosis nedsættes til 0,16 mg/kg legemsvægt/døgn, dog højst 27 mg/døgn. Erfaring savnes ved GFR < 20 ml/min. |
Forsigtighedsregler
- Leukocyt- og trombocyttal bør kontrolleres løbende.
- Plerixafor bør ikke anvendes til patienter med leukæmi pga. risiko for mobilisering af leukæmiceller og efterfølgende kontaminering af afereseproduktet.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Kvalme | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på indstiksstedet | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Flatulens, Meteorisme, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed, Utilpashed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Myalgi |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Søvnløshed | |
| Hud og subkutane væv | Erytem | Øget svedtendens |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
| Psykiske forstyrrelser | Abnorme drømme, Mareridt | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Splenomegali | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Miltruptur | |
Graviditet
Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Der er ingen data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Plerixafor "Seacross" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Farmakokinetik
- Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 min.
- Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.
- Plasmahalveringstid 3-5 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 20 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (BEGR) | injektionsvæske, opl.
20 mg/ml
Plerixafor "Seacross" |
139681 |
1,2 ml
|
44.664,15 | 37.220,13 | 31.255,53 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
