Generel information
Smalspektret antibiotikum til lokal anvendelse. Fortrinsvis med virkning på stafylokokker. Desuden en vis effekt ved lokalbehandling over for streptokokker og haemophilus, men chloramphenicol bør dog foretrækkes her.
Anvendelsesområder
- Øjeninfektioner (fx conjunctivitis, meibomitis, blefaritis), forårsaget af fusidinsyrefølsomme bakterier
- Profylaktisk ved cornea abrasio og corpus alienum corneae.
Dispenseringsform
Øjendråber, suspension 1 %, i tube. 1 g indeholder 10 mg fusidin (som fusidinsyre).
Doseringsforslag
- 1 dråbe i det afficerede øje 2 gange i døgnet er tilstrækkelig på grund af depotvirkning (12 timer).
- Behandlingen bør fortsættes til behandlingseffekt.
Instruktioner
Sådan bruger du øjendråber
Sådan giver du øjendråber
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- Ved infektion i øjet bør kontaktlinser fjernes før applikation og tidligst indsættes 12 timer efter afsluttet behandling.
- Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser.
- Den mikrokrystallinske fusidinsyre kan forårsage ridser i kontaktlinserne eller cornea.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Sløret syn (forbigående) | Okulær hyperæmi, Øjenirritation, Øjenkløe |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på applikationsstedet (bl.a. brændende følelse, svien, smerter) | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Øjne | Tåreflåd, Øjenlågsødem | |
| Immunsystemet | Angioødem, Hypersensitivitet | |
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Corneaerosion*, Forværret conjunctivitis | |
| Immunsystemet | Urticaria | |
* Benzalkoniumchlorid kan forårsage punktatkeratopati og/eller toksisk ulcerativ keratopati. Skal anvendes med forsigtighed hos patienter med tørre øjne og hos patienter, hvor hornhinden kan være kompromitteret. Patienter bør monitoreres under langvarig anvendelse.
Kliniske aspekter
De hyppigst indberettede bivirkninger under behandlingen er forskellige reaktioner på administrationsstedet (bl.a. smerte, kløe og irritation/ubehag i/omkring øjnene), som forekom hos ca. 8,5 % af patienterne, efterfulgt af sløret syn (hos ca. 1 %). Angioødem er rapporteret hos nogle få patienter efter markedsføring.
Graviditet
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor
Alkohol
Alkohol og Fucithalmic® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Farmakokinetik
Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Efter åbning: Kan opbevares i højst 1 måned.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| øjendråber, suspension | 1 % |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | øjendråber, suspension
1 %
Fucithalmic |
515608 |
5 g
|
124,90 | 24,98 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
