Anzupgo®

Creme. 1 g creme indeholder 20 mg delgocitinib. 

• Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. på de berørte områder med ca. 12 timers mellemrum.
• Behandlingen bør fortsætte, indtil huden er symptomfri eller hvis symptomerne genopstår.
• Ses der ikke forbedring efter 12 ugers kontinuerlig behandling afbrydes behandlingen.
• Blødgørende cremer kan anvendes samtidig.

Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år. 

Ved glemt dosis påføres cremen snarest muligt. Derefter fortsættes som planlagt.  

• Patienter skal undlade at påføre andre topikale lægemidler umiddelbart inden og efter behandling.
• Kontakt med øjne, mund eller andre slimhinder skal undgås. Ved kontakt med slimhinder skal der skylles grundigt med vand.
• Non-melanom hudcancer (NMSC), hovedsageligt basalcellekarcinomer, er blevet rapporteret hos patienter i behandling med topiske JAK-hæmmere. Periodiske hudundersøgelser anbefales for alle patienter, især dem med risikofaktorer for hudcancer.

Indhold af benzylalkohol 

Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her. 

Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat efter topikal anvendelse. Den systemiske tilgængelighed er omkring 0,6 % sammenlignet med oral administration. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig lav. 

Alkohol og Anzupgo® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Selektiv hæmmer af Janus-associerede kinaser (JAK1, JAK2, JAK 3) og tyrosinkinase 2 (TYK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion.  

Delgocitinibs relative biotilgængelighed efter topikal påføring er ca. 0,6 % sammenlignet med administration via orale tabletter. 

Håndtering 

Må ikke nedfryses.