Vil du vide mere?
Selektivt lokalt immunsuppressivt middel. JAK-hæmmer.
Anvendelsesområder
Moderat til svær kronisk håndeksem (CHE) hos voksne, hvor topikale kortikosteroider er utilstrækkelige eller uhensigtsmæssige.
Delgocitinib bør kun anvendes, når behandlingen forestås af speciallæger med særlig indsigt i overnævnte sygdom.
Dispenseringsform
Creme. 1 g creme indeholder 20 mg delgocitinib.
Doseringsforslag
- Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. på de berørte områder med ca. 12 timers mellemrum.
- Behandlingen bør fortsætte, indtil huden er symptomfri eller hvis symptomerne genopstår.
- Ses der ikke forbedring efter 12 ugers kontinuerlig behandling afbrydes behandlingen.
- Blødgørende cremer kan anvendes samtidig.
Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år.
Glemt medicin
Ved glemt dosis påføres cremen snarest muligt. Derefter fortsættes som planlagt.
Forsigtighedsregler
- Patienter skal undlade at påføre andre topikale lægemidler umiddelbart inden og efter behandling.
- Kontakt med øjne, mund eller andre slimhinder skal undgås. Ved kontakt med slimhinder skal der skylles grundigt med vand.
- Non-melanom hudcancer (NMSC), hovedsageligt basalcellekarcinomer, er blevet rapporteret hos patienter i behandling med topiske JAK-hæmmere. Periodiske hudundersøgelser anbefales for alle patienter, især dem med risikofaktorer for hudcancer.
Indhold af benzylalkohol
Cremen indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på applikationsstedet* | |
* Herunder smerter, paræstesi, pruritus og erytem på administrationsstedet.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat efter topikal anvendelse. Den systemiske tilgængelighed er omkring 0,6 % sammenlignet med oral administration.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig lav.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Anzupgo® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Selektiv hæmmer af Janus-associerede kinaser (JAK1, JAK2, JAK 3) og tyrosinkinase 2 (TYK2), som formidler signalering af flere cytokiner og vækstfaktorer, som er vigtige for inflammation og immunfunktion.
Farmakokinetik
Delgocitinibs relative biotilgængelighed efter topikal påføring er ca. 0,6 % sammenlignet med administration via orale tabletter.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
Må ikke nedfryses.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| creme | 20 mg/g |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (NBS) (Dermatolog) | creme
20 mg/g
Anzupgo |
168448 |
60 g
|
7.273,95 | 121,23 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
