Yderligere information
Anvendelsesområder
Anvendelse af influenzavaccine bør baseres på de officielle anbefalinger.
Dispenseringsform
Injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder influenzavirusantigener (3-valent).
Doseringsforslag
- Voksne
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 mdr. - 17 år
- 1 dosis á 0,5 ml.
- Børn 6 mdr. - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza
- 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum.
Injektion
- Vaccinen gives dybt s.c. eller i.m.
Forhold til andre vacciner
- Kan gives samtidig med andre vacciner, men vaccinerne skal i så fald gives i separate sprøjter i separate ekstremiteter.
Beskyttelse
- Beskyttelsen opnås generelt inden for 2-3 uger og varer normalt 6-12 måneder.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for indholdsstofferne, æg- og kyllingeproteiner, formaldehyd eller gentamicin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.
Forsigtighedsregler
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Bivirkningsskemaet herunder inkluderer bivirkninger for både voksne og børn og er angivet efter den højeste forekomne hyppighed.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed, Utilpashed | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Metabolisme og ernæring | Nedsat appetit** | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Psykiske forstyrrelser | Døsighed**, Irritabilitet** | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulderystelser, Temperaturstigning | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | |
| Vaskulære sygdomme | Hedeture | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Blod og lymfesystem | Lymfadenopati (forbigående), Trombocytopeni (forbigående) | |
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem | Urticaria |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
| Nervesystemet | Encefalomyelitis, Guillain-Barrés syndrom, Neuralgi, Paræstesier | |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Vasculitis | |
* Der er set flg. allergiske reaktioner på injektionsstedet: smerte, erytem, induration og hævelse rapporteret med hyppigheden ”Meget almindelig”, ekkymose, rapporteret med hyppigheden ”almindelig”.
** Bivirkninger set hos børn fra 6 måneder til 5 år.
Kliniske aspekter
De fleste reaktioner opstod inden for 3 dage efter vaccination og forsvandt spontant inden for 1 til 3 dage efter debut. Intensiteten af disse reaktioner var generelt mild.
Graviditet
Baggrund: Der er omkring 3.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Influvac® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Virker ved at inducere en immunreaktion med antistof.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
- Vaccinen indeholder antigener fra formalininaktiveret influenza A- og influenza B-virus, som er dyrket i befrugtede hønseæg.
- De anvendte virusstammer svarer år for år til WHO’s anbefalinger.
Håndtering
- Vaccinen bør have stuetemperatur inden brug.
- Injektionssprøjten omrystes før brug.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, susp. i sprøjte |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | injektionsvæske, susp. i sprøjte
Influvac |
196199 |
10 x 0,5 ml
|
1.054,85 | 210,97 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4366. Zhang C, Wang X, Liu D et al. A systematic review and meta-analysis of fetal outcomes following the administration of influenza A/H1N1 vaccination during pregnancy. Int J Gynaecol Obstet. 2018; 141:141-50, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29149524 (Lokaliseret 3. marts 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
