Optimol®

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg timolol (som maleat). 

1 dråbe 2 gange dgl. Behandlingen kan kombineres med andre glaukommidler. 

Bemærk: 

• Bemærk: Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med timolol som eneste middel.
• Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.

På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: 

• astma
• syg-sinus-syndrom herunder AV-blok af 2. eller 3. grad, der ikke kontrolleres af pacemaker
• sinoatrialt blok
• manifest hjerteinsufficiens
• tilstande med udtalt bradykardi og/eller hypotension
• kardiogent shock
• corneadustrofi
• alvorlig allergisk rhinitis
• allergi over for β-blokkere.

• Forsigtighed ved svært regulerbar diabetes
• Forsigtighed ved hjerte-kar-sygdomme (fx koronarsklerose)
• Forsigtighed ved alvorlige vaskulære lidelser
• Kan forværre myasthenia gravis
• Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
• Bør pga. manglende erfaring ikke anvendes til børn.

• Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af:
  • calciumantagonister
  • β-blokkere
  • antiarytmika
  • digoxin
  • parasympatomimetika samt CYP2D6-hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
• β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi.
• Risiko for mydriasis ved samtidig behandling med øjendråber med adrenalin.

Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af systemiske beta-agonister, fx adrenalin. Anæstesiologen skal informeres, hvis patienten får timolol. 

Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er data for < 200 eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Optimol® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• β₁- og β₂-adrenoceptorantagonist, der nedsætter det intraokulære tryk sandsynligvis som følge af nedsat kammervandsproduktion.
• Virkningen indtræder efter 20-30 minutter.
• Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 1-2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i 12 timer (øjendråber) hhv. 24 timer (øjengel).
• Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning.

Absorberes systemisk i nogen grad.  

Holdbarhed 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 1 måned.