Yderligere information
Generel information

Anvendelsesområder

Injektionsvæske. Opløsning og fortynding af infusions- og injektionssubstanser og -koncentrater.
Infusionsvæske:
- Behandling af hypovolæmi med tab af ekstracellulærvæske (fx blodtab, diarré, ileus).
- Intravenøs væsketerapi ved natriummangel.
- Erstatning af basale natrium- og væsketab.
Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 9 mg natriumchlorid.
Infusionsvæske, opløsning 9 g/l. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid.
Doseringsforslag

- Individuelt efter behov.
- Infusionshastighed sædvanligvis ikke over 500 ml/time.
- Ved blod- og væsketab med sikker hypovolæmi kan initial væsketilførsel være betydelig hurtigere.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering
GFR: 0-30 ml/min.
Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Forsigtighedsregler

- Ved hyponatriæmi bør korrektionen sædvanligvis ikke overstige 8 mmol/l/døgn.
- Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og acidose.
- Forsigtighed ved natrium-/vandretention (nyre-, hjerte- og leverinsufficiens).
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Nervesystemet | Demyelisering* | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Ekstravasation** | Feber |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Ubehag og flebitis ved indstiksstedet** | |
Metabolisme og ernæring | Hyperchloræmisk acidose (ved hurtig infusion af større mængder), Hypernatriæmi (ved hjerte- og nyreinsufficiens), Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)*** | |
Nervesystemet | Encefalopati (akut hyponatræmisk) | |
Vaskulære sygdomme | Dyb venetrombose**, Hypervolæmi |
* Som osmotisk demyelisering (central pontin myelinolyse).
** Bivirkninger relateret til administrationsteknikken.
*** Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.
Graviditet

Baggrund: Fysiologisk substitution.
Amning

Bloddonor

Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol

Alkohol og Natriumklorid isotonisk "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

- Natrium er den dominerende kation i ekstracellulærvæsken og kontrollerer vandfordelingen, væske- og elektrolytbalancen samt opretholder det osmotiske tryk i blod og væv.
- Natriumioner er associeret med chloridioner og bicarbonationer i reguleringen af syre-basebalancen.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber | |
---|---|
Elektrolytindhold/l: | |
Chlorid | 154 mmol |
Natrium | 154 mmol |
Øvrige oplysninger: | |
Osmolaritet | 308 mosmol/l |
Isotoni | Isotonisk |
pH | ca. 6 |
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske | 9 g/l |
Andre
|
|
injektionsvæske | 9 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
740621 |
20 ml PL
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
742502 |
50 ml PL
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
748129 |
100 ml PL
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
740639 |
20 ml PL x10
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
745984 |
50 ml PL x10
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
748137 |
100 ml PL x10
|
|||||
injektionsvæske
9 mg/ml
Natriumklorid isotonisk SAD |
748798 |
20 mlPLx10x25
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
741975 |
100 ml
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
749911 |
100 ml SN til Divibax kobl.
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
749960 |
100 ml,sn
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
747931 |
250 ml
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
740142 |
500 ml
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
481747 |
100 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
740035 |
1000 ml
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
749978 |
100 ml,snx10
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
483818 |
250 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
481754 |
500 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
481762 |
1000 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
418640 |
500 ml x10x48
|
|||||
infusionsvæske
9 g/l
Natriumklorid isotonisk SAD |
418756 |
1000 ml x10x40
|
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

