Targocid®

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 400 mg teicoplanin. 

Voksne og børn > 12 år 

• Komplicerede infektioner i hud og bløddele, pneumoni og komplicerede urinvejsinfektioner
  • Initialt 6 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange med 12 timers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis 6 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl.
• Infektioner i knogler og led
  • Initialt 12 mg/kg legemsvægt i.v. 3-5 gange med 12 timers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis 12 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl.
  • Behandlingstid ved osteomyelitis mindst 3 uger.
• Infektiøs endocarditis
  • Initialt 12 mg/kg legemsvægt i.v. 3-5 gange med 12 timers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis 12 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl.
  • Behandlingstid mindst 3 uger.
• Pseudomembranøs enterocolitis
  • 100-200 mg oralt 2 gange dgl. i 7-14 dage.

Børn < 12 år 

• Børn 2 mdr.-12 år.
  • Initialt 10 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange med 12 timers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis 6 mg (højst 10 mg)/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl.
• Børn 0-2 mdr.
  • Initialdosis (bolus) 16 mg/kg legemsvægt i.v.
  • Vedligeholdelsesdosis 8 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl.
• Bemærk: Må kun gives som infusion til nyfødte.

Bemærk: 

• I.v. dosis kan gives enten som bolusinjektion i løbet af 3-5 min. eller infusion over 30 minutter.
• Teicoplanin må højst anvendes i 4 mdr.
• Teicoplanin må ikke administreres intraventrikulært.

• Kendt overfølsomhed over for vancomycin, da kryds-overfølsomhedsreaktioner inkl. anafylaktisk shock med letalt udfald kan forekomme.
• Samtidig administration af andre ototoksiske lægemidler, se Interaktioner.
• Monitorering af bivirkninger ved doser ≥ 12 mg/kg legemsvægt 2 gange daglig.
• Kontinuerlig hørefunktionstest ved længerevarende behandling af patienter med nedsat nyrefunktion samt ved samtidig eller sekventiel anvendelse af andre neurotoksiske, nefrotoksiske eller ototoksiske lægemidler.

• Ved samtidig eller sekventiel brug af andre lægemidler med kendt nefrotoksisk eller ototoksisk potentiale, fx aminoglykosider, amphotericin B, ciclosporin, cisplatin eller furosemid, skal udvises forsigtighed.

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Targocid® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• Hæmmer opbygningen af de grampositive bakteriers cellevæg.
• Virker hurtigt baktericidt på bakterier i vækstfasen.
• Mikrobiologisk virkningsspektrum
  • Virker på:
    • Staphylococcus aureus
    • Staphylococcus epidermidis
    • Streptokokker
    • Enterokokker (inkl. vancomycin resistente af vanB subtype)
    • Corynebakterier
    • Clostridier.

Virkningen på enterokokker er dog fortrinsvis bakteriostatisk.  

• Øvrige mikroorganismer er resistente.
• Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, der kan betegnes som fuldt følsomme, er 2 mikrogram/ml.

• Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (i.m.).
• Fordelingsvolumen 0.7-1,4 l/kg.
• Plasmahalveringstid 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn).
• Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
• Fjernes ikke ved hæmodialyse.

Egenskaber 

Styrke 

• Teicoplanin: 200 mg svarer til 200.000 IE.

pH 

• Brugsfærdig injektionsvæske: pH ca. 7,5.

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæske til i.v. eller i.m. brug 

• Pulveret i et hætteglas tilsættes langsomt 3,14 ml sterilt vand.
• Hætteglasset roteres, indtil alt pulver er opløst for at undgå skumdannelse.
• Den rekonstituerede opløsning indeholder 200 mg eller 400 mg i 3,0 ml.
• Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Tilberedning af injektions-/infusionsvæske til bolusinjektion eller infusion 

• Injektionsvæsken fortyndes med isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske, Ringer-chlorid- eller Ringer-lactat-infusionsvæske.

Forligelighed 

• Injektionsvæsken må ikke blandes med andre infusionsvæsker eller farmaka, specielt ikke aminoglykosider.
• Dog må teicoplanin og aminoglykosider anvendes samtidig i dialysevæsker.

Tilberedning af opløsning til oralanvendelse 

• Pulveret i et hætteglas opløses i et glas postevand og indtages umiddelbart.
• Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed 

• Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 24 timer i køleskab (2-8 °C), men bør anvendes umiddelbart.