Generel information

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

- Injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 300 mikrogram adrenalin.
- EpiPen® Jr., injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 150 mikrogram adrenalin.
Doseringsforslag

- Voksne og børn ≥ 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 300 mikrogram dybt i.m.
- Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 150 mikrogram dybt i.m.
- Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min.
- Sædvanlig børnedosis er 10 mikrogram/kg legemsvægt:
- Børn < 15 kg. I livstruende situationer 150 mikrogram dybt i.m.
Vejledning i brug af EpiPen®
- Den blå beskyttelseshætte fjernes, umiddelbart før pennen benyttes.
- EpiPen® stødes hårdt mod ydersiden af låret, hvorved injektionen foretages automatisk.
- Autoinjektoren holdes fastpresset mod låret i 3 sek.
- Efter injektionen masseres injektionsstedet i 10 sek.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Bemærk:
Større doser kan være nødvendige til patienter i behandling med β-blokkere, da β-blokkere svækker det normale terapeutiske respons af adrenalin.
Kontraindikationer

I livstruende situationer er der ingen kontraindikationer mod anvendelse af adrenalin.
Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved:
- Ældre
- Kronisk lungesygdom
- Hjertelidelser
- Diabetes
- Hypertyroidisme
- Hypertension
- Uforvarende injektion i hænder eller fødder kan resultere i perifer iskæmi.
Som antidot kan anvendes Phentolamin.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Angina pectoris, Arytmier, Stress kardiomyopati | Palpitationer, Takykardi |
Mave-tarm-kanalen | Kvalme, Mundtørhed, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Metabolisme og ernæring | Acidose, Hyperglykæmi, Hypokaliæmi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelstivhed | |
Nervesystemet | Hypæstesi, Paræstesier, Svimmelhed, Tremor | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Angst, Hallucinationer | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension, Perifer iskæmi, Synkope, Vasokonstriktion |
I sjældne tilfælde er set alvorlige hud- og bløddelsinfektioner ved indstiksstedet og hypersensitivitetsreaktioner pga. indholdet af natriummetabisulfit.
Interaktioner

Graviditet

Baggrund: Der er data for < 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.
I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.
Se også Klassifikation - graviditet
Amning

Baggrund: Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.
Bloddonor

Doping

Anvendelse af EpiPen® medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer. |
Alkohol

Alkohol og EpiPen® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

- Stimulerer hjertet direkte via stimulation af myokardiets β1-receptorer og pacemakercellerne. Hjerterytmen øges og ændres, hvilket resulterer i et øget minut-volumen og øget iltforbrug.
- Medfører afslapning af bronkierne og er en potent bronkodilator
- Den primære vaskulære effekt udøves på de små arterioler og prækapillære sphinctere. Dette resulterer i en reduktion af den kutane gennemblødning efter injektion.
- Efter i.m. injektion indtræder virkningen hurtigt.
- Den lokale vasokonstriktion hæmmer optagelsen, så virkningen holder sig længere end beregnet ud fra halveringstiden.
Farmakokinetik

Plasmahalveringstid 2-3 minutter.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
pH 3-4,5.
Holdbarhed
- Opbevares ved stuetemperatur.
- Må ikke opbevares i køleskab.
- Må ikke fryses.
- Ved uklarhed eller misfarvning skal præparatet kasseres.
- Kun til engangsbrug.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 150 mikrogram |
Andre
Antioxidanter
|
|
150 mikrogram (Orifarm) |
Andre
Antioxidanter
|
||
300 mikrogram |
Andre
Antioxidanter
|
||
300 mikrogram (2care4) |
Andre
Antioxidanter
|
||
300 mikrogram (Orifarm) |
Andre
Antioxidanter
|
||
300 mikrogram (Paranova) |
Andre
Antioxidanter
|
||
300 mikrogram (Abacus) |
Andre
Antioxidanter
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl.
150 mikrogram
EpiPen Jr. |
437938 |
1 stk.
|
Udgået 21-07-2025 | |||
(B) | injektionsvæske, opl.
150 mikrogram
(Orifarm)
EpiPen Jr. |
457600 |
1 stk.
|
551,00 | 551,00 | 1.836,67 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
300 mikrogram
EpiPen |
578818 |
1 stk.
|
Udgået 21-07-2025 | |||
(B) | injektionsvæske, opl.
300 mikrogram
(2care4)
EpiPen |
112381 |
1 stk.
|
470,15 | 470,15 | 783,58 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
300 mikrogram
(Orifarm)
Epipen |
473339 |
1 stk.
|
457,00 | 457,00 | 761,67 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
300 mikrogram
(Paranova)
EpiPen |
520068 |
1 stk.
|
456,95 | 456,95 | 761,58 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
300 mikrogram
(Abacus)
EpiPen |
413381 |
1 stk.
|
469,05 | 469,05 | 781,75 |
Foto og identifikation

![]() Injektionsvæske, opl. 150 mikrogram |
Farve: | Grøn |
Mål i mm: | 149 x 27 |
![]() Injektionsvæske, opl. 300 mikrogram |
Farve: | Gul |
Mål i mm: | 149 x 27 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

