Generel information

Anvendelsesområder

- Akut hjerneødem samt reduktion af hjernevolumen før intrakranielle indgreb.
- Sænkning af forhøjet intraokulært tryk.
Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 150 g (823 mmol) mannitol.
Doseringsforslag

Akut behandling
- 75 g eller 1 g/kg legemsvægt i løbet af 30 min.
Længerevarende behandling
- 15-35 g eller 0,2-0,5 g/kg legemsvægt hver 4.-8. time.
Bemærk:
Infusion af mannitolopløsning bør foretages gennem centralt venekateter eller velfungerende perifert venekateter placeret i en større vene.
Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret
GFR: 0-30 ml/min.
Mannitol bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion, da der er sikre alternativer.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

- Svær hjerteinsufficiens
- Svær lungestase
- Lungeødem
- Ødem i forbindelse med øget kapillær permeabilitet
- Svær dehydrering
- Aktiv intrakraniel blødning.
Forsigtighedsregler

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension, Hypotension, Tromboflebitis | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Øjne | Sløret syn | |
Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Nyrer og urinveje | Akut nyresvigt, Urinretention | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Lungeødem | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Hjerte | Hjerteinsufficiens | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion |
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Det er dog ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for terapeutiske mængder af lægemidlet.
Bloddonor

Doping

Anvendelse af Mannitol "Fresenius Kabi" medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence. |
Alkohol

Alkohol og Mannitol "Fresenius Kabi" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Virker som osmotisk diuretisk stof.
Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- Osmolaritet ca. 930 mosmol/l.
- Isotoni: Hypertonisk.
- pH ca. 6.
Håndtering
Bemærk:
- Elektrolytfri mannitolopløsning kan give aggregation af blodlegemer og må ikke gives sammen med blod eller med samme udstyr.
- Mannitol-infusionsvæske er så koncentreret, at der kan forekomme udkrystallisation, især ved lav temperatur. Krystallerne skal opløses før anvendelse, fx ved opvarmning af posen i ca. 50 °C varmt vand, efterfulgt af afkøling til legemstemperatur.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske, opløsning | 150 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | infusionsvæske, opløsning
150 mg/ml
Mannitol "Fresenius Kabi" |
135033 |
20 x 500 ml (Freeflex)
|
651,65 | 0,07 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

