Optison®

V08DA01
 
 
Kontraststof til parenteral anvendelse ved ultralydsdiagnostik.

Anvendelsesområder

Mistanke om kardiovaskulær lidelse for at give øget ekkogenisitet fra hjertekamre, resulterende i forbedring af visualiseringen af væggenes bevægelse. Bør kun anvendes til patienter, hvor undersøgelse uden kontrastforstærkning ikke er konklusiv.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder ca. 0,19 mg perflutren i mikrosfærer af humant albumin i sterilt vand. 

Doseringsforslag

Voksne. 0,5-3 ml i.v., højst 8,7 ml i.v. Optimal kontrastvirkning opnås umiddelbart efter injektionen. Den øgede signalstyrke varer normalt 2,5-4,5 minutter. Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Bemærk: Suspensionen bør anvendes inden for 30 min. 

Kontraindikationer

Pulmonal hypertension (> 90 mmHg). 

Forsigtighedsregler

  • Overfølsomhed er rapporteret.
  • Erfaring hos kritisk syge patienter er begrænset.
  • Kontrast-ekkokardiografi bør udføres under ekg-overvågning.
  • Patienten bør overvåges under og mindst 30 minutter efter injektionen. Udstyr til behandling af anafylaksi skal være tilgængeligt.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Kvalme, Smagsforstyrrelser
Nervesystemet Hovedpine
Vaskulære sygdomme Rødme og varmefølelse
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Blod og lymfesystem Eosinofili
Det reproduktive system og mammae Brystsmerter
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hjerte Ventrikulær takykardi
Øre og labyrint Tinnitus
Nervesystemet Paræstesier, Svimmelhed
Ikke kendt hyppighed
Øjne Synsforstyrrelser
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Ansigtsødem Urticaria

Kliniske aspekter

Bivirkninger er sjældne og almindeligvis ikke af alvorlig karakter. 

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Erfaring savnes. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Erfaring savnes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Optison® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Optison® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

I forbindelse med diagnostisk ultralyd, giver perflutren røntgentæthed af hjertekamrene, forbedring af de endokardielle grænselinjer, øget Doppler-signal og visualisering af hjertevæggenes bevægelse og blodgennemstrømningen i hjertet. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH 6,4-7,4. 

 

Håndtering 

Tilberedning af injektionsvæsken 

Skal vendes og drejes forsigtigt i ca. 3 minutter, inden væsken trækkes forsigtigt op i en sprøjte. Se medfølgende brugsvejledning. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares opretstående i køleskab (2-8 ºC).
  • Må ikke fryses.
  • Tåler opbevaring 1 dag ved stuetemperatur (højst 25 ºC).
  • Efter åbning: Bør anvendes inden for 30 minutter og evt. rest skal kasseres.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) injektionsvæske, susp.
Optison
010529
5 x 3 ml
3.906,80 260,45

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

07.03.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...