Hemosol B0®

Hæmodialyse-/hæmofiltreringvæske.  

• Består af 4.750 ml bufferopløsning og 250 ml elektrolytopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske. 
• 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 103 mg magnesiumchlorid, 6,14 g natriumchlorid, 2,69 g natriumhydrogencarbonat og 336 mg natriumlactat.

Individuelt. 

Flowhastighed ved hæmofiltration og hæmodiafiltration 

• Voksne. 500-1.500 ml/time.
• Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time.

Ved kontinuerlig hæmodialyse 

• Voksne. 500-2.000 ml/time.
• Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time.

Bemærk: 

• Hæmodialysebehandling hos børn med en legemsvægt < 10 kg kan kun foretages på afdelinger med speciel erfaring heri.

• Hypokaliæmi
• Hypercalcæmi
• Når sufficient karadgang ikke kan etableres
• Se endvidere Hæmofiltreringsvæsker.

Sporadisk risiko for udfældning ved høj temperatur, langsomt flow eller høj pH. I tilfælde af udfældning skal dialyseposen straks udskiftes, og patienten skal overvåges.  

Baggrund: Fysiologisk substitution ved forskellige varianter af continuous renal replacement therapy, CCRT, i form af hæmodialyse og hæmofiltration. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Hemosol B0® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Vand og opløste stoffer udveksles mellem blod og dialysevæske ved ultrafiltration. Hæmodialyse-/filtreringsvæsken tilfører kontinuerlig erstatning af væske og elektrolytter fjernet med ultrafiltratet. 

Håndtering 

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske 

• Indholdet i kammer A og B blandes jf. medfølgende brugsvejledning.
• Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37 °C jf. medfølgende brugsvejledning.

Holdbarhed 

• Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
  • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.