Yderligere information
Anvendelsesområder
Diagnostik af IgE-medieret allergi (type I-allergi).
Dispenseringsform
Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).
Doseringsforslag
Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.
Børn og unge
-
Forsigtighed, bør ikke anvendes
0-4 årPriktest på børn er allerede muligt efter det første leveår, afhængigt af barnets tilstand, men det bør generelt ikke foretages før i 4-års-alderen.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne.
Forsigtighedsregler
- Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant.
- Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet.
- Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.
Bivirkninger
Soluprick® SQ:
- Priktest kan almindeligvis give kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
- Priktest med ALK Soluprick Positiv kontrol vil medføre, at der udvikles en lokal reaktion med papel og erytem med lokal kløe efter testen.
- I nogle tilfælde (frekvens ikke kendt) kan der opstå let smerte på applikationsstedet, både med Positiv og Negativ kontrol.
Alutard® SQ og Aquagen® SQ: Se nedenstående tabel:
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Øjne | Conjunctivitis | Øjenkløe |
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
| Immunsystemet | Ansigtsødem | Urticaria |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | Hoste, Hvæsen |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Rødme | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Palpitationer, Takykardi | |
| Øjne | Øjenlågsødem | |
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Synkebesvær |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulderystelser | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Hævede led |
| Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Astma, Bronkospasme | Halsgener, Halsirritation, Nasal tilstopning, Nysen, Rhinitis, Ubehag i brystkassen |
| Hud og subkutane væv | Erytem | |
| Vaskulære sygdomme | Cyanose, Hypotension | Bleghed |
Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.
Kliniske aspekter
Behandling med Alutard® SQ og Aquagen® SQ:
- En kløende hævelse, fra få cm - 10 cm i diameter på injektionsstedet kan forventes hos de fleste. De varer få dage. En antihistamintablet nogle timer før injektionen kan reducere reaktionerne. Sædvanligvis bliver hævelserne mindre, når vedligeholdelsesdosis er nået.
- Træthed er ikke usædvanlig, specielt ikke i starten af behandlingen.
- Øvrige bivirkninger er sjældne, men patienterne skal informeres om at søge lægekontakt, hvis der kommer generaliseret hudkløe, nældefeber eller tegn på påvirkning af vejrtrækning eller kredsløb.
Interaktioner
Priktest med Soluprick SQ:
Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales:
- Antihistaminer:
- Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest
- Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest
- Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen.
- Systemiske kortikosteroider:
- Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres.
- Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering.
- Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering
- Andre lægemidler der kan påvirke resultatet:
- lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva).
- fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration.
- tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset.
Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ:
- Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen.
- Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler.
- Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.
Graviditet
- Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
- Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
- Allergen immunterapivedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
Se desuden Allergen immunterapi (Type- I allergi).
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Det anbefales, at alkoholindtagelse undgås et par timer før og efter injektion med ALK (778) Sojabønne for at reducere evt. bivirkninger.
Holdbarhed og opbevaring
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| Opløsning til priktest | 1:20 W/V |
Konservering
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | opløsning til priktest
1:20 W/V
Alk 778 Sojabønne |
024665 |
1 htgl. a 2 ml
|
1.128,10 | 564,05 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 18. marts 2026)
4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26561490/ (Lokaliseret 25. marts 2026)
4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22486626/ (Lokaliseret 25. marts 2026)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

