ALK (778) Sojabønne

Alk 778 Sojabønne
V04CL
 
 
Diagnostikum til udredning af type I-allergier. Glyceriniseret, vandekstraheret allergenekstrakt til priktest.

Anvendelsesområder

Diagnostik af IgE-medieret allergi (type I-allergi).  

Dispenseringsform

Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v). 

Doseringsforslag

Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen. 

Børn og unge

  • Forsigtighed, bør ikke anvendes

    0-4 år

    Priktest på børn er allerede muligt efter det første leveår, afhængigt af barnets tilstand, men det bør generelt ikke foretages før i 4-års-alderen. 

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne. 

Forsigtighedsregler

  • Priktest bør kun udføres på sund hud uden læsioner. Eksem, infektion og solskade kan påvirke fortolkningen af testresultatet. Priktest kan evt. foretages på ryggen, hvis det er relevant.
  • Patientens generelle tilstand skal være stabil, da forskellige sygdomme kan påvikre testresultatet.
  • Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn og ældre patienter.

Bivirkninger

Soluprick® SQ: 

  • Priktest kan almindeligvis give kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent systemiske allergiske reaktioner, fx urticaria, astma og angioødem. Meget sjældent anafylaktisk reaktion.
  • Priktest med ALK Soluprick Positiv kontrol vil medføre, at der udvikles en lokal reaktion med papel og erytem med lokal kløe efter testen.
  • I nogle tilfælde (frekvens ikke kendt) kan der opstå let smerte på applikationsstedet, både med Positiv og Negativ kontrol.

 

Alutard® SQ og Aquagen® SQ: Se nedenstående tabel: 

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Nervesystemet Hovedpine
Almindelige (1-10 %)
Øjne Conjunctivitis Øjenkløe
Mave-tarm-kanalen Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Immunsystemet Ansigtsødem Urticaria
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø Hoste, Hvæsen
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt, Rødme
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion
Knogler, led, muskler og bindevæv Rygsmerter
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Palpitationer, Takykardi
Øjne Øjenlågsødem
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Synkebesvær
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kulderystelser
Immunsystemet Angioødem
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi Hævede led
Nervesystemet Paræstesier, Svimmelhed
Luftveje, thorax og mediastinum Astma, Bronkospasme Halsgener, Halsirritation, Nasal tilstopning, Nysen, Rhinitis, Ubehag i brystkassen
Hud og subkutane væv Erytem
Vaskulære sygdomme Cyanose, Hypotension Bleghed

Atopisk dermatitis kan forværres under behandlingen.  

Kliniske aspekter

Behandling med Alutard® SQ og Aquagen® SQ:  

  • En kløende hævelse, fra få cm - 10 cm i diameter på injektionsstedet kan forventes hos de fleste. De varer få dage. En antihistamintablet nogle timer før injektionen kan reducere reaktionerne. Sædvanligvis bliver hævelserne mindre, når vedligeholdelsesdosis er nået.
  • Træthed er ikke usædvanlig, specielt ikke i starten af behandlingen.
  • Øvrige bivirkninger er sjældne, men patienterne skal informeres om at søge lægekontakt, hvis der kommer generaliseret hudkløe, nældefeber eller tegn på påvirkning af vejrtrækning eller kredsløb.

Interaktioner

Anden medicin sammen med ALK (778) Sojabønne

Priktest med Soluprick SQ:  

Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten og give falsk negativt resultat. Følgende anbefales: 

  • Antihistaminer:
    • Korttidsvirkende: seponeres mindst 3 dage før priktest
    • Langtidsvirkende: seponeres ca. 1 uge før priktest
  • Glukokortikoider til udvortes brug i testområdet, kan reducere reaktionen på priktesten i op til 3 uger efter anvendelsen.
  • Systemiske kortikosteroider:
    • Lave doser (< 10 mg prednisolonækv./dag): behøver ikke seponeres.
    • Højere doser eller længerevarende behandling kan påvirke testen i op til 3 uger efter seponering.
    • Kortvarig behandling >10 mg: priktest tidligst 1 uge efter seponering
  • Andre lægemidler der kan påvirke resultatet:
    • lægemidler med antihistaminlignende effekt (fx tricykliske antidepressiva).
    • fx omalizumab interferer med priktesten i op til 4-6 uger efter administration.
    • tidligere eller samtidig behandling med allergen immunterapi kan reducere testresponset.

 

Yderligere ved behandling med Alutard SQ eller Aquagen SQ: 

  • Alutard SQ indeholder aluminium i en sådan mængde, at samtidig behandling med andre præparater, som også indeholder aluminium (fx antacida), bør undgås under behandlingen.
  • Samtidig behandling med symptomatiske lægemidler mod allergi, kortikosteroider eller mastcellestabilisatorer kan øge patientens toleranceniveau over for specifik allergi-immunterapi. Der skal tages højde for dette ved seponering af sådanne lægemidler.
  • Der er ikke udført interaktionsstudier på mennesker, og der er ikke identificeret relevante lægemiddelinteraktioner.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Priktest med SQ-standardiserede allergenekstrakter (Soluprick®) kan gennemføres, men bør ligesom med andre allergener udskydes til efter graviditeten, medmindre resultatet er af afgørende betydning for kvindens helbred.
  • Intrakutantest og provokationstest bør ikke anvendes under graviditet pga. risiko for anafylaksi.
  • Allergen immunterapivedligeholdelsesbehandling kan fortsættes ved ukompliceret forløb. Behandling bør ikke opstartes, og behandling i titreringsfasen bør afbrydes.
    Se desuden Allergen immunterapi (Type- I allergi).

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711, 4404, 4405

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Det anbefales, at alkoholindtagelse undgås et par timer før og efter injektion med ALK (778) Sojabønne for at reducere evt. bivirkninger.

Det anbefales, at alkoholindtagelse undgås et par timer før og efter injektion med ALK (778) Sojabønne for at reducere evt. bivirkninger. 

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
  • Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.

Indholds- og hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) opløsning til priktest 1:20 W/V
Alk 778 Sojabønne
024665
1 htgl. a 2 ml
1.128,10 564,05

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 18. marts 2026)


4405. Oykhman P, Kim HL, Ellis AK. Allergen immunotherapy in pregnancy. Allergy Asthma Clin Immunol. 2015; 11, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26561490/ (Lokaliseret 25. marts 2026)


4404. Shaikh WA, Shaikh SW. A prospective study on the safety of sublingual immunotherapy in pregnancy. Allergy. 2012; 67:741-3, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22486626/ (Lokaliseret 25. marts 2026)

 
 

Revisionsdato

08.05.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. maj 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...