Yderligere information
Generel information
Sympatomimetikum med stimulerende virkning overvejende på β2-receptorer, anvendes som bronkodilaterende middel og som vehæmmende middel ved behov for akut tokolyse.

Anvendelsesområder

- Astma og anden bronkospasme
- Akut hæmning af uterine kontraktioner (fx vestorm, forud for akut kejsersnit).
- Forud for ekstern vending af foster i underkropspræsentation.
- Se endvidere Vehæmmende og uteruskontraktionshæmmende midler.
Dispenseringsform

Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg salbutamol (som sulfat).
Injektionsvæske. 1 ml indeholder 0,5 mg salbutamol (som sulfat).
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg salbutamol (som sulfat).
Inhalationspulver i Diskos® 0,2 mg. 1 dosis indeholder 0,2 mg salbutamol (som sulfat).
Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol som (sulfat).
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning 1 mg/ml (ampuller). 1 ml indeholder 1 mg salbutamol (som sulfat).
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning 5 mg/ml. 1 ml indeholder 5 mg salbutamol (som sulfat).
Doseringsforslag

Oralt
- Astma eller anden bronkospasme
- Voksne. Initialt 4 mg 3-4 gange dgl. Hvis virkning udebliver, øges gradvis til højst 8 mg 3-4 gange dgl.
- Børn > 12 år. 2-4 mg 3-4 gange dgl.
- Børn 6-12 år. 2 mg 3-4 gange dgl.
- Børn 2-6 år. 1-2 mg 3-4 gange dgl.
Parenteralt
- Alvorlige bronkospasmer
- Voksne. 0,5 mg (inj.væske 0,5 mg/ml) s.c. eller i.m. gentages evt. hver 4. time.
- Børn. Bolusinj. i.v. 5-7 mikrogram/kg legemsvægt. Efterfølgende infusion med 5-7,5 mikrogram/kg legemsvægt/time.
- Status asthmaticus
- Voksne. I.v. infusion af 3-20 mikrogram/min. Ved respirationsinsufficiens kan infusionshastigheden evt. forøges.
- Børn. I.v. infusion med 5-7,5 mikrogram/kg legemsvægt/time.
- Akut hæmning af uterine kontraktioner eller veer
- 0,25 mg s.c. (inj. væske 0,5 mg/ml) eller i.m. eller evt. 0,1-0,25 mg i.v. Dosis kan evt. gentages ved utilstrækkelig effekt.
- Bemærk:
- Risikoen for hypotension kan mindskes ved at lade patienten ligge på venstre eller højre side under infusionen.
- Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.
- Manglende erfaring vedr. børn under 12 år.
- Pga. risiko for alvorlige bivirkninger hos mor og barn kan præparatet ikke anbefales som infusionsbehandling ved truende præterm fødsel.
Lokalt
- Inhalationspray
- Akut bronkospasme. Voksne og børn. 0,1-0,2 mg (1-2 pust) ved behov, normalt højst 4 gange dgl.
- Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen. Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Voksne og børn over 12 år. 0,2 mg (2 pust). Børn under 12 år. 0,1-0,2 mg (1-2 pust).
- Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer.
- Inhalationspulver
- Akut bronkospasme. Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg ved behov, normalt højst 4 gange dgl.
- Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen. Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen.
- Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn kan fra 4 år anvende Diskos®.
- Inhalationsvæsker
- Indgives gennem nebulisator evt. tilsluttet respirator. Dosisstørrelsen afhænger af den anvendte nebulisators forstøvningsevne. Inhalationsvarigheden, som bør være 5-15 min., kan reguleres ved tilsætning af en passende mængde isotonisk natriumchloridopløsning.
- Inhalationsvæske 1 mg/ml. Voksne og børn. 2,5-5 mg (1-2 amp.) 4 gange dgl.
- Inhalationsvæske 5 mg/ml. Voksne og børn > 12 år. 2,5-10 mg (0,5-2 ml) 4 gange dgl. Børn < 12 år. 2,5-5 mg (0,5-1 ml) 4 gange dgl. Opløsningen skal fortyndes med isotonisk natriumchloridopløsning til et passende rumfang op til 4 ml.
- Usikker effekt hos børn < 18 måneder, hvor højeste dosis bør være 2,5 mg og supplerende oxygenbehandling bør overvejes pga. risiko for forbigående hypoxæmi.
- Doseringen kan om nødvendigt gentages hver 4. time.
- Ordination af forstøverapparat bør foregå på specialafdeling.
Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses under "Instruktioner".
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, hjælpestoffer
GFR: 0-60 ml/min.
Ventoline oral opløsning indeholder benzylalkohol der skal bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Instruktioner

Klik her for film med arabisk speak.
Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel anvendes sammen med en spacer.
Forsigtighedsregler

- Salbutamol virker kardilaterende og kan derfor fremkalde en kraftigere blødning under operation. En β-blokker kan hæmme dette.
- Diabetes (β2-agonister kan øge risikoen for hyperglykæmi)
- Kardiovaskulære lidelser (fx arytmier, iskæmisk hjertesygdom, kardiomyopati, aortastenose, arteriosklerose, arteriel hypertension, aneurisme, forlænget QT-interval eller behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet)
- Tyrotoksikose (øget risiko for hjertepåvirkning)
- Patienter med øget risiko for udvikling af hypokaliæmi (fx ved hypoxi). Serumkalium bør kontrolleres ved akut svær astma samt ved samtidig behandling med midler, der øger risikoen for hypokaliæmi (fx steroider, diuretika).
- Parenteralt: Infusionsbehandling ved truende for tidlig fødsel anbefales ikke pga. risiko for alvorlige bivirkninger for mor og barn.
Diabetes
Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøjet blodsukker. Kontrol af blodsukker hos personer med diabetes.
Evt. indhold af benzylalkohol
Ventoline oral opløsning indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Bivirkninger

Hyppigheder og bivirkninger i tabellen gælder inhalationsbehandling.
Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper | |
Nervesystemet | Tremor | Hovedpine |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Palpitationer | |
Psykiske forstyrrelser | Agitation | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Halsirritation | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi | |
Vaskulære sygdomme | Perifer vasodilatation | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Hjerte | Arytmier (herunder atrieflimren, ekstrasystoli og supraventrikulær takykardi) | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder angioødem og anafylaktisk reaktion) | |
Psykiske forstyrrelser | Hyperaktivitet | Søvnforstyrrelser |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme** | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Myokardieiskæmi | |
Metabolisme og ernæring | Lactatacidose* |
* Lactatacidose førende til dyspnø og kompensatorisk hyperventilation er set ved brug af høje doser korttidsvirkende β2-agonist.
** Paradoks bronkospasme er forekommet i enkelte tilfælde ved inhalationsbehandling. Behandlingen seponeres straks.
Kliniske aspekter
Administrationsvej og dermed systemisk eksponering har betydning for bivirkningshyppighed og visse bivirkninger er også kun set ved bestemte formuleringer.
Oral administration
De systemiske bivirkninger som fx tremor, hjertepåvirkning og metaboliske påvirkninger forekommer hyppigere ved oral behandling i forhold til inhalationsbehandling.
Injektions- og infusionsvæske
- Lungeødem er set ifm. infusion ved for tidlig fødsel og ved samtidig behandling med systemisk kortikosteroid. Behandlingen seponeres ved tegn på lungeødem.
- Takykardi, palpitationer samt tremor ses hos over 10 % og hypokaliæmi, muskelkramper samt hypotension hos mellem 1-10 % ved anvendelse af injektions- eller infusionsvæske.
- Myokardieiskæmi og hyperglykæmi er set som sjældne bivirkning ved injektions- eller infusionsvæske.
- Lactacidose er set som en meget sjælden bivirkning ved infusionsbehandling i forbindelse med eksacerbationer.
Inhalationsbehandling
- Inhalerede β2-agonister er effektive bronkodilatatorer, som de fleste anvender uden kliniske bivirkninger.
- De systemiske bivirkninger er normalt ringe ved terapeutiske doser, men bl.a. tremor, muskelkramper og takykardi kan forekomme, særligt ved højere doser hos personer med lav kropsvægt. Hos en del patienter aftager bivirkningerne i løbet af de første behandlingsuger.
- Tendens til hovedpine og lægkramper ses sjældnere end ved de langtidsvirkende β2-agonister.
- Oftest vil dosisreduktion reducere bivirkningerne. Længerevarende hjertebanken bør give mistanke om tendens til takykardier (paroxystisk supraventrikulær takykardi) eller forhøjet stofskifte og give anledning til udredning for dette.
- Ifm. selve inhalationen kan der udløses hoste eller i sjældne tilfælde forekomme forværring/udløsning af astmaanfald. Hvis reaktionen skyldes selve sprayen (fx drivgasserne), kan man forsøge at skifte til pulverinhalator.
- De mulige metaboliske bivirkninger som fx forhøjet blodsukker er sjældent klinisk relevante, hvis der ikke er anden samtidig sygdom.
- Paradoks bronkospasme er forekommet i enkelte tilfælde ved inhalationsbehandling. Behandlingen seponeres straks.
Interaktioner

Samtidig brug af β-blokkere kan svække virkningen.
Ved systemisk administration:
- Behandlingen bør afbrydes mindst 6 timer før behandling med halogenerede anæstetika.
- Forsigtighed ved kombination med midler, der kan øge risikoen for hypokaliæmi (fx diuretika, digoxin, kortikosteroider).
- Justering af antidiabetisk behandling kan være nødvendig.
- Kombination med systemisk kortikosteroid kan øge risikoen for hyperglykæmi.
Graviditet

Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten.
Evt. indhold af benzylalkohol
Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Amning

Baggrund: Inhalation kan anvendes. Salbutamol bør ikke anvendes systemisk på grund af utilstrækkelige data.
Bloddonor

Doping

For inhalationsspray, suspension gælder:
Inhalationsbehandling med salbutamol er tilladt i doser op til 1.600 mikrogram pr. døgn opdelt i mindre doser. Dog max 600 mikrogram salbutamol over 8 timer beregnet fra første dosis. NB: En koncentration af salbutamol over 1.000 nanogram pr. ml i urinen betragtes som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen. |
|
For konc. til infusionsvæske, opl. og oral opløsning gælder:
Anvendelse af salbutamol oralt eller som injektion medfører udelukkelse af den sportsudøvende både i og uden for konkurrence. |
Alkohol

Alkohol og Ventoline® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning

Som antidot kan benyttes β-blokkere (fx propranolol), men ved astma kan der være risiko for forværret bronkialobstruktion.
Farmakodynamik

Korttidsvirkende β2-agonist. Virker dilaterende på bronkierne via stimulering af β2-receptorerne og den afledte afslapning af den glatte muskulatur.
- Ved inhalation opnås næsten udelukkende lokal virkning i luftvejene. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 3-6 timer.
- Ved parenteral anvendelse opnås endvidere afslapning af den glatte muskulatur i uterus.
Farmakokinetik

- Plasmahalveringstid 4-6 timer.
- Metaboliseres i leveren.
- Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Inhalation. Den systemiske absorption er ringe.
- Oral administration. Biotilgængelighed 40-50 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer.
Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika).
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- Injektionsvæske. pH 3,4-5.
- Koncentrat til infusionsvæske. pH 3,4-3,6.
Håndtering
Koncentrat til infusionsvæske er beregnet til intravenøs infusion efter fortynding.
Tilberedning af infusionsvæske
- Fremstilles ud fra 5 ml (5 mg) koncentrat til infusionsvæske, som fortyndes med sterilt vand, isotonisk NaCl-infusionsvæske, isotonisk NaCl-glucose-infusionsvæske eller isotonisk glucose-infusionsvæske til et samlet rumfang på 1.000 ml. En dosis på 3-20 mikrogram/min. vil da svare til en infusionshastighed på 12-80 dråber/min. eller 36-240 ml/time.
Tilberedning af infusionsvæske
- 10 mg (10 ml) koncentrat til infusionsvæske blandes med 500 ml isotonisk glucose- eller NaCl-infusionsvæske. 30 ml/time svarer til 0,6 mg/time.
- Bemærk: Ved truende for tidlig fødsel bør glucose-infusionsvæske foretrækkes.
Se Instruktioner for anvendelse af Diskos og inhalationsspray.
Rengøring:
- Diskos:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
- Inhalationsspray:
- Beholderen tages ud af inhalatoren.
- Plasthylsteret rengøres ved at lade varmt vand løbe igennem i ca. ½ minut, hvorefter det lufttørres.
- Beholderen sættes tilbage i hylsteret, når dette er tørt.
Inhalationsspray, suspension kan anvendes med følgende åndingsbeholdere (spacere):
- A2A sammenklappelig spacer
- Able spacer
- AeroChamber Plus Flow-Vu
- Babyhaler®
- OptiChamber
- Pocket Chamber® Mini Spacer
- Volumatic
- Vortex®.
Holdbarhed
Den brugsfærdige opløsning kan opbevares i 24 timer.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
inhalationspulver | 0,2 mg i diskos |
Andre
|
|
0,2 mg i diskos (Ebb Medical) |
Andre
|
||
inhalationsspray, suspension | 0,1 mg/dosis |
Andre
|
|
inhalationsvæske til nebulisator | 1 mg/ml |
Andre
|
|
5 mg/ml |
Konservering
Andre
|
||
injektionsvæske | 0,5 mg/ml |
Andre
|
|
konc. til infusionsvæske, opl. | 1 mg/ml |
Andre
|
|
oral opløsning | 0,4 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | oral opløsning
0,4 mg/ml
Ventoline |
076665 |
150 ml
|
41,50 | 0,28 | 8,30 | |
(A) | injektionsvæske
0,5 mg/ml
Ventoline |
418376 |
5 amp. a 1 ml
|
58,30 | 11,66 | 280,29 | |
(B) | konc. til infusionsvæske, opl.
1 mg/ml
Ventoline |
418384 |
10 amp. a 5 ml
|
616,15 | 12,32 | 147,90 | |
(B) | inhalationspulver
0,2 mg i diskos
Ventoline |
124347 |
60 doser i diskos
|
96,50 | 1,61 | 6,43 | |
(B) | inhalationspulver
0,2 mg i diskos
(Ebb Medical)
Ventoline Diskos |
546274 |
60 doser
|
96,90 | 1,62 | 6,46 | |
(B) | inhalationsspray, suspension
0,1 mg/dosis
Ventoline |
149203 |
200 doser
|
54,65 | 0,27 | 2,19 | |
(B) | inhalationsvæske til nebulisator
1 mg/ml
Ventoline |
085407 |
20 x 2,5 ml
|
78,25 | 1,57 | 15,65 | |
(B) | inhalationsvæske til nebulisator
1 mg/ml
Ventoline |
536896 |
60 x 2,5 ml
|
Udgået 26-05-2025 | |||
(B) | inhalationsvæske til nebulisator
5 mg/ml
Ventoline |
059378 |
20 ml
|
69,80 | 3,49 | 6,98 |
Substitution

inhalationspulver 0,2 mg i diskos |
---|
Ventolin (Parallelimport), Salbutamol, inhalationspulver 0,2 mg i diskos Genordn. B |
inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis |
---|
Airomir TEVA, Salbutamol, inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis |
inhalationsvæske til nebulisator 1 mg/ml |
---|
Salbutamol "TEVA" TEVA, Salbutamol, inhalationsvæske til nebulisator 1 mg/ml |
Foto og identifikation

![]() Inhalationspulver 0,2 mg i diskos |
Mål i mm: | 86 x 83 |
![]() Inhalationsspray, suspension 0,1 mg/dosis |
Mål i mm: | 45 x 74 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
5872. Lund LC, Jensen PH, Pottegård A et al. Identifying diabetogenic drugs using real world health care databases: A Danish and Australian symmetry analysis. Diabetes Obes Metab. 2023, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683229/ (Lokaliseret 30. oktober 2023)
5747. Forberg S. Brug pulverinhalator i stedet for inhalationsspray - også for klimaets skyld. Rationel Farmakoterapi, SST. 2022; 4, https://www.sst.dk/da/Udgivelser/2022/Rationel-farmakoterapi-4-2022/Brug-pulverinhalator-i-stedet-for-inhalationsspray-ogsaa-for-klimaets-skyld (Lokaliseret 26. oktober 2023)
5748. Woodcock A, Janson C, Rees J et al. Effects of switching from a metered dose inhaler to a dry powder inhaler on climate emissions and asthma control: post-hoc analysis. BMJ Journals. 2022; 77; 12, https://thorax.bmj.com/content/77/12/1187 (Lokaliseret 26. oktober 2023)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3864. Ali Z, Hansen AV, Ulrik CS. Exacerbations of asthma during pregnancy: Impact on pregnancy complications and outcome. J Obstet Gynaecol. 2016; 34(4):455-61, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26467747 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3863. Garne E, Hansen AV, Morris J et al. Use of asthma medication during pregnancy and risk of specific congenital anomalies: A European case-malformed control study. J Allergy Clin Immunol. 2015; 136(6):1496-502, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26220526 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3866. Lim A, Stewart K, König K et al. Systematic review of the safety of regular preventive asthma medications during pregnancy. Ann Pharmacother. 2011; 45(7-8):931-45, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21712513 (Lokaliseret 24. februar 2022)
6565. Salpeter SR, Ormiston TM, Salpeter EE. Cardiovascular effects of beta-agonists in patients with asthma and COPD: a meta-analysis. Chest.. 2004; Jun;125(6):2309-21, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15189956/ (Lokaliseret 23. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

