Generel information
Bredspektret antibiotikum til lokal anvendelse. Fluorquinolon.

Anvendelsesområder

Øjeninfektioner forårsaget af moxifloxacinfølsomme bakterier.
Dispenseringsform

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg moxifloxacin (som hydrochlorid).
Doseringsforslag

- Initialt. 1 dråbe i det afficerede øje 3 gange dgl. i maksimalt 8 dage.
- Ses ingen bedring efter 5 dages behandling, bør diagnosen og/eller behandlingen revurderes.
Instruktioner

Sådan bruger du øjendråber
Sådan giver du øjendråber
Kontraindikationer

- Allergi over for indholdsstofferne.
- Allergi over for fluorquinoloner.
Forsigtighedsregler

Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Se endvidere Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Øjne | Øjensmerter | Øjenirritation |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Øjne | Keratitis | Konjunktival blødning, Konjunktivalt ødem, Okulær hyperæmi, Øjenkløe, Øjentørhed |
Mave-tarm-kanalen | Smagsforstyrrelser | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Anæmi | |
Øjne | Conjunctivitis, Corneal abrasio, Sløret syn, Synsforstyrrelser (bl. a. nedsat skarpsyn) | Astenopi, Øjenlågserytem, Øjenlågsinflammation |
Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
Nervesystemet | Paræstesier | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Nasal irritation, Sammensnørende fornemmelse i halsen, Smerter i øvre luftveje | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Palpitationer | |
Øjne | Allergiske reaktioner i øjet, Corneal ulceration, Endophthalmitis, Forhøjet intraokulært tryk, Korneal uklarhed, Korneale infiltrater | Tåreflåd, Øjenlågsødem |
Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner, Hypersensitivitet | Urticaria |
Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Hud og subkutane væv | Erytem, Fotosensibilitet | Hudkløe |
Alvorlige hud- og slimhindereaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, er i meget sjældne tilfælde beskrevet ved lokal anvendelse af fluorquinoloner.
Kliniske aspekter
De hyppigst rapporterede behandlingsrelaterede bivirkninger er øjenirritation og -smerte, der forekommer hos 1-2 %. Disse bivirkninger er milde hos langt de fleste patienter, og det er sjældent, behandlingen skal afbrydes af den årsag.
Graviditet

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Amning

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.
Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Vigamox® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Virkemåde, virkningsspektrum og resistensforhold se Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug).
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Højst 1 måned efter anbrud.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
øjendråber, opløsning | 5 mg/ml |
Konservering
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | øjendråber, opløsning
5 mg/ml
Vigamox |
055164 |
5 ml
|
106,00 | 21,20 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

