Yderligere information
Generel information
Menveo®

Anvendelsesområder

- Profylakse mod invasiv meningokoksygdom, som skyldes meningokokker af gruppe A, C, W135 eller Y.
- Husstandskontakter og evt. andre med tæt kontakt til patienter med meningokoksygdom, forårsaget af gruppe A, C, W135 eller Y jf. Sundhedsstyrelsens retningslinjer.
Dispenseringsform

Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:
- 10 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe A
- 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe C
- 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe W135
- 5 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe Y.
Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 2 år
- 1 dosis a 0,5 ml i.m.
Boostervaccination
- Ved fortsat risiko for eksponering gives 1 dosis a 0,5 ml igen efter 5 år.
Injektion
- Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus,
Forhold til andre vacciner
- Vaccinen kan gives samtidig med gul febervaccine, japansk encephalitisvaccine, hepatitis-A- og B-vaccine, meningokok B-vaccine, rabiesvaccine og tyfusvaccine.
Beskyttelse:
- Vaccinen giver ikke beskyttelse mod andre former for meningitis end de, der er forårsaget af meningokokker gruppe A, C, W135 og Y.
- Beskyttelse anses at vare i 5 år.
- Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt; men boosterdosis bør overvejes til personer med fortsat risiko for invasiv meningokoksygdom gruppe A 12 mdr. efter seneste vaccination.
Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.
Forsigtighedsregler

- Der opnås ikke nødvendigvis beskyttelse mod alle meningokoktyper indeholdt i vaccinen hos alle vaccinerede.
- Beskyttelse kan være utilstrækkelig hos immunkompromitterede personer.
- Bør anvendes med forsigtighed ved koagulationsforstyrrelser.
- Vaccination bør om muligt udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber.
- Trods vaccination er der fortsat øget risiko for invasiv sygdom forårsaget af Neisseria meningitidis, gruppe A, C, W135 og Y hos personer:
- med familiære komplementdefekter (fx C5- eller C3-defekter)
- i behandling, der hæmmer terminal komplementaktivering (fx eculizumab), selvom de udvikler antistoffer efter vaccinationen.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulderystelser | |
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Psykiske forstyrrelser | Søvnighed | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber (≥ 38°C) | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | |
Psykiske forstyrrelser | Spiseforstyrrelser | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Lymfadenopati | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Immunsystemet | Hypersensitivitet (herunder anafylaktisk reaktion) | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Nervesystemet | Svimmelhed | |
Vaskulære sygdomme | Synkope |
Kliniske aspekter
De hyppigst rapporterede bivirkninger (set i kliniske studier) hos:
- Børn i alderen 2-10 år var søvnighed og hovedpine.
- Voksne og børn i alderen 11-65 år var reaktioner på injektionsstedet (fx smerte, rødme og hævelse), hovedpine, kvalme og muskelsmerter.
De hyppigst rapporterede bivirkninger varede normalt kun 1-2 dage og var ikke alvorlige.
Graviditet

Baggrund: Der er ingen data, og vaccination bør normalt udskydes, medmindre der foreligger en konkret ekspositionsrisiko.
Amning

Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Menveo® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Virker ved at initiere dannelse af antistoffer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- Vaccinen indeholder oprensede oligosaccharider fra meningokokker med serogrupperne A, C, W135 og Y.
- Alle fire oligosaccharider er konjugeret til et Corynebacterium diphtheriae protein.
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Brugsfærdig vaccine skal anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer

Meningokokoligosaccharid gruppe C, Meningokokoligosaccharid gruppe W135, Meningokokoligosaccharid gruppe Y, Meningokokoligosaccharid gruppe A.
Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
pulver og solvens til injektionsvæske, opl. | 0,5 ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(A) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
0,5 ml
Menveo |
555604 |
1 sæt
|
390,90 | 390,90 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

