Generel information

Anvendelsesområder

- Behandling af Duchennes muskeldystrofi, der er forårsaget af en nonsens-mutation i dystrofin-genet.
Ataluren bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af Duchenne/Becker muskeldystrofi.
Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet.
Dispenseringsform

Granulat til oral suspension. 1 brev indeholder 125 mg, 250 mg eller 1.000 mg ataluren.
Doseringsforslag

Voksne og børn > 2 år og ≥ 12 kg
- Morgen: 10 mg/kg legemsvægt
- Middag: 10 mg/kg legemsvægt
- Aften: 20 mg/kg legemsvægt.
Bemærk:
- Indholdet af 1 brev blandes i mindst 30 ml vand, mælk eller juice eller 3 spiseskefulde yoghurt eller æblemos.
- De daglige doser tages med 6 timers mellemrum.
- Glemt dosis kan tages indtil 3 timer efter planlagt morgen- og middagsdosis og indtil 6 timer efter planlagt aftendosis. Ved længere forsinkelse skal dosis springes over, og der fortsættes efter sædvanlig doseringsplan.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
GFR: 0-30 ml/min.
- Højere eksponering af ataluren var forbundet med potentielt nedsat virkning. Toksiciteten af metabolitten er ukendt. Bør derfor kun anvendes, hvis de forventede kliniske fordele opvejer den potentielle risiko.
- Behandling bør ikke påbegyndes ved GFR < 30 ml/min.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

Samtidig behandling med i.v. aminoglykosider.
Forsigtighedsregler

Bekræftet nonsens-mutation i dystrofen-genet skal foreligge ved gentest forud for behandlingsstart.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Flatulens, Kvalme, Obstipation |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber | |
Undersøgelser | Vægttab | |
Metabolisme og ernæring | Hypertriglyceridæmi | Nedsat appetit |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Smerter i ekstremiteter | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Nyrer og urinveje | Hæmaturi, Inkontinens | |
Det reproduktive system og mammae | Brystsmerter | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Epistaxis, Hoste | |
Hud og subkutane væv | Erytem | Hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Undersøgelser | Forhøjet plasma-carbamid, Forhøjet plasma-kreatinin | |
Metabolisme og ernæring | Hyperkolesterolæmi |
Interaktioner

Ataluren øger aminoglykosiders nefrotoksicitet, og samtidig administration skal undgås. På tvingende indikation afbrydes atalurenbehandlingen indtil 2 døgn efter endt aminoglykosidbehandling. Brug af andre nefrotoksiske midler frarådes.
Graviditet

Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Translarna påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

En nonsens-mutation i DNA resulterer i en stop-codon, som forårsager præmatur afslutning af translationen, før det fulde protein er genereret. Ataluren muliggør ribosomal aflæsning af mRNA med stop-codon med produktion af det fulde protein til følge.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 55 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 time.
- Metaboliseres i lever og tarm via UGT-enzymer, primært UGT1A9.
- Plasmahalveringstid 2-6 timer.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Holdbarhed:
En tilberedt dosis er holdbar i højst 3 timer ved stuetemperatur og højst 24 timer ved opbevaring i køleskab (2-8 °C).
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
granulat til oral suspension | 125 mg |
Smag
Andre
|
|
250 mg |
Smag
Andre
|
||
1000 mg |
Smag
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | granulat til oral suspension
125 mg
Translarna |
407747 |
30 stk.
|
Udgået 12-05-2025 | |||
(BEGR) | granulat til oral suspension
250 mg
Translarna |
515244 |
30 stk.
|
Udgået 12-05-2025 | |||
(BEGR) | granulat til oral suspension
1000 mg
Translarna |
439045 |
30 stk.
|
Udgået 12-05-2025 |

