Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.
Anvendelsesområder
Hyperkaliæmi.
Dispenseringsform
Pulver til oral suspension. 1 pulver indeholder 5 eller 10 g natriumzirconiumcyclosilicat.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 10 g 3 gange dgl.
- Derefter vedligeholdelsesbehandling med mindste effektive dosis, dog højst 10 g dgl.
Bemærk:
- 1 afdelt pulver opblandes i ca. 45 ml vand, se medfølgende indlægsseddel.
- Kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Glemt medicin
- Glemt dosis springes over.
- Næste dosis tages på det normale tidspunkt.
Forsigtighedsregler
Serumkalium
- S-kalium skal monitoreres, når det er klinisk indiceret, ved ændringer af lægemidler, der påvirker serumkalium, fx renin-angiotensin-aldosteronsystem (RAAS)-hæmmere eller diuretika , og efter dosistitrering.
- Begrænset erfaring ved S-kalium > 6,5 mmol/l.
- Ved hypokaliæmi kan dosistitrering som beskrevet under vedligeholdelsesdosering være nødvendig for at forhindre moderat til svær hypokaliæmi.
Forværring af eksisterende hjertesvigt
- Patienter med eksisterende hjertesvigt, særligt hvor et øget indtag af natrium kan medføre væskeophobning og dekompensering, skal monitoreres for manifestation af forværret hjertesvigt. Dette kan omfatte øget dyspnø, ødemer og hurtig vægtøgning.
Patienter i dialyse
- Må kun gives på dage uden dialyse.
Natriumindhold
- 1 dosis (5 g) indeholder 17,4 mmol natrium, som svarer til ca. 1 g natriumchlorid.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Hjerte | Forværring af hjerteinsufficiens | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi | |
| Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
Kliniske aspekter
I to ublindede kliniske studier med 874 forsøgspersoner med eksponering for natriumzirconiumcyclosilicat i op til 1 år er følgende bivirkninger blevet rapporteret som værende relaterede: gastro-intestinale bivirkninger [obstipation (2,9 %), kvalme (1,6 %), diarré (0,9 %), abdominalsmerter (0,5 %) og opkastning (0,5 %)] og overfølsomhedsreaktioner [udslæt (0,3 %) og pruritus (0,1 %)]. Disse bivirkninger var lette til moderate, ingen blev rapporteret som værende alvorlige, og de gik generelt over ved fortsat behandling.
Interaktioner
Natriumzirconiumcyclosilicat kan ændre absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx azoler og visse HIV-midler.
Lægemidler, som derfor skal administreres 2 timer før eller efter natriumzirconiumcyclosilicat:
- Azoler (ketoconazol, itraconazol og posaconazol)
- Tacrolimus
- Visse HIV-midler (atazanavir, ledipasvir, raltegravir, rilpivirin, ritonavir)
- Tyrosinkinasehæmmere, som erlotinib, dasatinib og nilotinib.
Graviditet
Baggrund: Absorberes ikke systemisk.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Absorberes ikke systemisk.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Lokelma® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Binder kalium i mave-tarm-kanalen, hvorved den fækale udskillelse af kalium øges, og P-kalium falder.
Normokaliæmi opnås typisk inden for 24-48 timer.
Farmakokinetik
Absorberes ikke.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til oral suspension | 5 g | ||
| 10 g |
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | pulver til oral suspension
5 g
Lokelma |
503455 |
30 stk.
|
2.494,10 | 83,14 | 124,71 | |
| (B) | pulver til oral suspension
5 g
Lokelma |
523657 |
30 stk. (Abacus)
|
2.494,10 | 83,14 | 124,71 | |
| (B) | pulver til oral suspension
10 g
Lokelma |
427987 |
30 stk. (Abacus)
|
4.966,40 | 165,55 | 124,16 | |
| (B) | pulver til oral suspension
10 g
Lokelma |
574511 |
30 stk.
|
4.966,40 | 165,55 | 124,16 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
