Yderligere information
Anvendelsesområder
Hyperkaliæmi uden samtidig hypernatriæmi.
Dispenseringsform
Pulver til oral/rektal suspension. Indeholder natriumpolystyrensulfonat.
Doseringsforslag
Voksne og større børn
Oralt
1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l.
- 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel.
- Bør administreres mindst 3 timer før eller 3 timer efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
Rektalt
30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer.
Mindre børn og nyfødte:
Oralt
- Vejledende ved beregning af dosis ca. 1 mmol kalium pr. 1 g resin.
- Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis oftest 1 g resin pr. kg legemsvægt, fordelt på flere daglige doser.
- Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin pr. kg legemsvægt dgl, fordelt på flere daglige doser.
- Resinet indgives oralt, fortrinsvis som en drik (men ikke i juice pga. det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj.
- Oral indgift må ikke anvendes til nyfødte.
Rektalt
- Ved vanskeligheder med oral adm., kan rektal indgift foretages i doser der er mindst lige så store som ved oral indgift (0,5 - 1 g resin pr. kg legemsvægt) udrørt i en passende mængde glucoseopløsning.
- Efter tilbageholdelse af lavementet bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes.
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
- P-kalium skal kontrolleres.
- Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention. I de tilfælde bør calciumpolystyrensulfonat foretrækkes.
- Den kardiotoksiske effekt af digoxin kan forstærkes ved hypokaliæmi.
- Samtidig brug af sorbitol som laksantia frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalt ubehag, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
| Metabolisme og ernæring | Hypercalcæmi, Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypokaliæmi | Nedsat appetit |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-duodenale ulcera, Hæmatokeksi*, Ileus, Tarmobstruktion | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkopneumoni | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinal perforation | |
| Metabolisme og ernæring | Hypomagnesiæmi | |
*) Set hos for tidlig fødte børn og nyfødte efter rektal administration.
Kliniske aspekter
Hvis der er tilstrækkelig elektrolytkontrol, er bivirkningerne næsten udelukkende, at patienten kan have svært ved at sluge den ret store mængde pulver eller få tilstrækkelig variation i mad/drikke til blanding/omrøring af pulveret, så det ikke bliver kvalmende i længden.
Interaktioner
- Natriumpolystyrensulfonat er ikke kun selektiv for kaliumioner; andre positive ioner, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
- Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og calciumioner nedsætte den kaliumsænkende effekt af natriumpolystyrensulfonat.
- Natriumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
- Samtidig anvendelse af sorbitol som laksantia frarådes.
Graviditet
Baggrund: Absorberes ikke.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Absorberes ikke.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Resonium Natrium påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Fjerner kalium fra kroppen, ved primært i colon at erstatte kalium med natrium.
Farmakokinetik
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
Rør Resonium Natrium ud i lidt vand eller saft (men ikke juice, da det indeholder kalium) eller syltetøj i blandingsforholdet 3-4 ml væske pr. gram resin.
Holdbarhed
Blandinger med resinet bør fremstilles umiddelbart før brug og bør ikke opbevares længere end 24 timer.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til oral/rektal suspension | (Paranova) |
Smag
|
|
| (Orifarm) |
Smag
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | pulver til oral/rektal suspension
(Paranova)
Resonium |
021411 |
454 g
|
377,95 | 0,83 | 37,46 | |
| (B) | pulver til oral/rektal suspension
(Orifarm)
Resonium Natrium |
130439 |
454 g
|
379,00 | 0,83 | 37,57 |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
