Generel information

Anvendelsesområder

Hyperkaliæmi uden samtidig hypernatriæmi.
Dispenseringsform

Pulver til oral/rektal suspension. Indeholder natriumpolystyrensulfonat.
Doseringsforslag

Voksne og større børn
Oralt
1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l.
- 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel.
- Bør administreres mindst 3 timer før eller 3 timer efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
Rektalt
30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer.
Mindre børn og nyfødte:
Oralt
- Vejledende ved beregning af dosis ca. 1 mmol kalium pr. 1 g resin.
- Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis oftest 1 g resin pr. kg legemsvægt, fordelt på flere daglige doser.
- Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin pr. kg legemsvægt dgl, fordelt på flere daglige doser.
- Resinet indgives oralt, fortrinsvis som en drik (men ikke i juice pga. det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj.
- Oral indgift må ikke anvendes til nyfødte.
Rektalt
- Ved vanskeligheder med oral adm., kan rektal indgift foretages i doser der er mindst lige så store som ved oral indgift (0,5 - 1 g resin pr. kg legemsvægt) udrørt i en passende mængde glucoseopløsning.
- Efter tilbageholdelse af lavementet bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes.
Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

- P-kalium skal kontrolleres.
- Ved kompromitteret renal udskillelse af natrium - som ved terminal nyreinsufficiens - kan P-natrium stige uhensigtsmæssigt, resulterende i væskeretention. I de tilfælde bør calciumpolystyrensulfonat foretrækkes.
- Den kardiotoksiske effekt af digoxin kan forstærkes ved hypokaliæmi.
- Samtidig brug af sorbitol som laksantia frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalt ubehag, Diarré, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
Metabolisme og ernæring | Hypercalcæmi, Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypokaliæmi | Nedsat appetit |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Gastro-duodenale ulcera, Hæmatokeksi*, Ileus, Tarmobstruktion | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkopneumoni | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinal perforation | |
Metabolisme og ernæring | Hypomagnesiæmi |
*) Set hos for tidlig fødte børn og nyfødte efter rektal administration.
Kliniske aspekter
Hvis der er tilstrækkelig elektrolytkontrol, er bivirkningerne næsten udelukkende, at patienten kan have svært ved at sluge den ret store mængde pulver eller få tilstrækkelig variation i mad/drikke til blanding/omrøring af pulveret, så det ikke bliver kvalmende i længden.
Interaktioner

- Natriumpolystyrensulfonat er ikke kun selektiv for kaliumioner; andre positive ioner, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
- Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og calciumioner nedsætte den kaliumsænkende effekt af natriumpolystyrensulfonat.
- Natriumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin.
- Samtidig anvendelse af sorbitol som laksantia frarådes.
Graviditet

Baggrund: Absorberes ikke.
Amning

Bloddonor

Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol

Alkohol og Resonium Natrium påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Fjerner kalium fra kroppen, ved primært i colon at erstatte kalium med natrium.
Farmakokinetik

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering
Rør Resonium Natrium ud i lidt vand eller saft (men ikke juice, da det indeholder kalium) eller syltetøj i blandingsforholdet 3-4 ml væske pr. gram resin.
Holdbarhed
Blandinger med resinet bør fremstilles umiddelbart før brug og bør ikke opbevares længere end 24 timer.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
pulver til oral/rektal suspension | (Paranova) |
Smag
|
|
(Orifarm) |
Smag
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | pulver til oral/rektal suspension
(Paranova)
Resonium |
021411 |
454 g
|
385,05 | 0,85 | 38,17 | |
(B) | pulver til oral/rektal suspension
(Orifarm)
Resonium Natrium |
130439 |
454 g
|
386,00 | 0,85 | 38,26 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

