Esperoct®

B02BD02
 
 

Koagulationsfaktor VIII (turoctocog alfa pegol) fremstillet ved rekombinant DNA-teknik i gensplejset ovariecellelinje fra hamster. I proteinet er FVIII’s B-domæne trunkeret. Anvendes ved hæmofili A. 

Anvendelsesområder

Behandling af og profylakse mod blødning hos patienter med hæmofili A. 

 

Behandling bør foretages i samarbejde med hæmofilicenter. 

Dispenseringsform

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant turoctocog alfa pegol (rekombinant koagulationsfaktor VIII/antihæmofilifaktor A uden B-domæne) svarende til 500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE, 3.000 IE, 4.000 IE eller 5.000 IE. 

Doseringsforslag

Voksne og børn 

Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. 

Gives som i.v. injektion over ca. 2 minutter.  

Forsigtighedsregler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi.
  • Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder 1,3 mmol natrium, der svarer til 76 mg natriumchlorid.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner på indstiksstedet
Hud og subkutane væv Erytem Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Immunsystemet Hypersensitivitet
Undersøgelser Udvikling af antistoffer

Kliniske aspekter

Der blev ikke observeret nogen forskel i sikkerhedsprofilen mellem tidligere behandlede børn og voksne patienter. 

Der er post-marketing blevet rapporteret om forekomst af anti-PEG antistoffer observeret ifm. skift til Esperoct®. Hos nogle patienter kan anti-PEG antistoffer have været associeret med et niveau af FVIII-aktivitet, der var lavere end forventet. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. 

Substitutionsbehandling med fysiologisk molekyle. I praksis vil indikationen oftest være absolut. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. 

Substitutionsbehandling med fysiologisk molekyle. I praksis vil indikationen oftest være absolut. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (1 uges karantæne). Donor med genetisk betinget koagulationsdefekt bør udmeldes.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Esperoct® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Esperoct® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Kofaktor i det interne koagulationssystem. 

Farmakokinetik

Terminal plasmahalveringstid ca. 18 timer; men varierer individuelt afhængig af blødningens størrelse og patientens tilstand. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber

  • 1 IE svarer til aktiviteten af koagulationsfaktor VIII i 1 ml normalt humant plasma inden for 1 time efter tapningen.
  • pH efter opløsning 6,9.

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Pulveret i et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

 

Forligelighed ved infusion 

  • Bør ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker, herunder fuldblod og plasma.

Holdbarhed

Uåbnede hætteglas: 

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Begrænset opbevaring uden for køleskab:
    • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 30 °C) i én enkelt sammenhængende periode på højst 12 måneder.
      eller
    • Kan opbevares over stuetemperatur (> 30 °C op til højst 40 °C) i én enkelt sammenhængende periode på højst 3 måneder.
    • Må ikke genplaceres i køleskab.
    • Ikke anvendte pakninger efter 12 måneder (ved højst 30 °C) eller efter 3 måneder (ved 30-40 °C) skal derfor kasseres.

Efter rekonstitution (500 IE, 1.000 IE, 1.500 IE, 2.000 IE, 3.000 IE): 

  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil under brug i flg. tidsrum, men bør anvendes umiddelbart:
    • højst 24 timer i køleskab (2-8 °C)
      eller
    • højst 4 timer ved stuetemperatur (højst 30 °C)
      eller
    • højst 1 time over stuetemperatur (> 30 °C op til højst 40 °C), men dette gælder kun, hvis pulver og solvens til injektionsvæske før tilberedning af injektionsvæske har været opbevaret over stuetemperatur (> 30 °C op til højst 40 °C) i højst 3 måneder.

Efter rekonstitution (4.000 IE, 5.000 IE): 

  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk stabil under brug i flg. tidsrum, men bør anvendes umiddelbart:
    • højst 24 timer i køleskab (2-8 °C)
      eller
    • højst 4 timer ved stuetemperatur (højst 30 °C).

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE
Esperoct
527936
1 sæt
3.834,60 3.834,60
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1000 IE
Esperoct
468789
1 sæt
7.647,35 7.647,35
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IE
Esperoct
154623
1 sæt
11.460,10 11.460,10
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 2000 IE
Esperoct
054771
1 sæt
15.272,85 15.272,85
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 3000 IE
Esperoct
489088
1 sæt
22.898,40 22.898,40
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 4000 IE
Esperoct
388557
1 sæt
30.523,90 30.523,90
(BEGR) pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 5000 IE
Esperoct
589243
1 sæt
38.149,45 38.149,45

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

27.03.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...