Yderligere information
Anvendelsesområder
- Total muskelafslappelse under universel anæstesi samt ved intensiv behandling for at lette endotrakeal intubation og mekanisk ventilation
- Alternativ til suxamethon ved endotrakeal intubation af patienter, som ikke er fastende ("akut indledning").
Dispenseringsform
Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg rocuroniumbromid.
Doseringsforslag
Intubation
Voksne og børn > 1 måned. 0,6-1,0 mg/kg legemsvægt.
Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,15 mg/kg legemsvægt. Til akut indledning anvendes 1 mg/kg, der giver adækvate intubationsbetingelser efter 1 minut hos de fleste patienter.
Infusion
0,3-0,6 mg/kg legemsvægt/time. Anvendes sprøjtepumpe, indgives rocuronium ufortyndet, eller 10 ml fortyndes med 40 ml infusionsvæske (2 mg/ml). Til anvendelse med infusionspumpe kan 10 ml rocuronium fortyndes med 90 ml infusionsvæske (1 mg/ml).
Bemærk: Skal gives under kontrolleret ventilation.
Adipøse patienter
Der doseres efter idealvægt.
Beregn idealvægt her: Beregning af ideel kropsvægt (IBW)
forsigtighed, øget bivirkningsrisiko |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <60 ml/min. |
Virkningsvarigheden forlænges ved nedsat nyrefunktion. |
Nedsat leverfunktion
Virkningsvarigheden forlænges ved nedsat leverfunktion, og der anbefales skærpet opmærksomhed på, at patienten er sufficient reverteret inden vækning. Vedligeholdelsesdosis bør reduceres for at undgå utilsigtet overdosering.
Forsigtighedsregler
- Ved anvendelse bør graden af neuromuskulær blokade monitoreres med nervestimulation. Udstyr til dette skal altid være tilgængeligt.
- Patienter med myasthenia gravis og myastenisk syndrom er yderst følsomme over for ikke-depolariserende blokkere. Der bør doseres yderst forsigtigt (10 % af normaldosis), og man må være indstillet på en forlænget virkning
- Stor forsigtighed ved kendt allergi over for andre neuromuskulært blokerende midler, da høj grad af krydsreaktivitet (> 50 %) er rapporteret.
Natriumindhold
Dette lægemiddel indeholder 16,7 mg natrium pr. hætteglas (5 ml), hvilket svarer til ca. 1 % af den af WHO anbefalede maksimale daglige indtagelse, som er 2 g natrium for en voksen.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Takykardi | |
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet | Urticaria |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme | |
| Vaskulære sygdomme | Kredsløbskollaps | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Hjerte | Kounis syndrom | |
| Øjne | Pupildilatation | |
| Luftveje, thorax og mediastinum | Apnø, Respirationsdepression | |
Interaktioner
- Virkningen er betydeligt forstærket (20-40 %) under anæstesi med desfluran, isofluran og sevofluran, da disse midler i sig selv har en neuromuskulært blokerende effekt. Virkningsvarigheden af den initiale dosis af den ikke-depolariserende neuromuskulære blokker vil være forlænget, og supplerende dosis kan nedsættes.
- Virkningen forstærkes af ketamin.
- Virkningen kan forstærkes ved samtidig indgift af loop-diuretika og thiazider pga. renalt kaliumtab.
- Magnesiumsalte potenserer det neuromuskulære blok, og dosis bør derfor reduceres.
- Clindamycin, polymyxiner og aminoglykosider har en svag ikke-depolariserende blokerende virkning på den neuromuskulære overførsel. Samtidig behandling kan forårsage forlænget blokade.
- Antiepileptika, fx carbamazepin, kan forkorte virkningsvarigheden af rocuronium.
Graviditet
Kan anvendes ved kejsersnit. Se endvidere Perifert virkende muskelrelaksantia.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Absorberes ikke.
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Rocuronium "Fresenius Kabi" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Virker ved kompetitiv hæmning af de nikotine kolinerge receptorer i den neuromuskulære endeplade. Virkningen modvirkes af acetylkolinesterasehæmmere.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstid 60-80 minutter.
- Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH 3,8-4,2
Håndtering
Forligelighed ved infusion
Blandbar med isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske
Holdbarhed
Uåbnet hætteglas: Kan opbevares ved højst 30 ºC i maksimalt 2 år.
Åbnet hætteglas: Produktet skal anvendes umiddelbart efter åbningen af hætteglasset.
- Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk holdbar i 72 timer opbevaret ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektions- og infusionsvæske, opl. | 10 mg/ml |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | injektions- og infusionsvæske, opl.
10 mg/ml
Rocuronium "Fresenius Kabi" |
509387 |
10 x 5 ml
|
167,50 | 3,35 |
Referencer
4125. McSwiney M, Edwards C, Wilkins A. Rocuronium for caesarean section. Br J Anaesth. 1995; 74:348, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7718391 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

