Dectova

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg zanamivir (som hydrat). 

Voksne 

• 600 mg i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage.

Børn 

• 6-17år
  • 12 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage.
  • Højst 600 mg 2 gange dgl.
• 6 måneder - 5 år
  • 14 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage.
    
    

Infusion 

• Gives som intravenøs infusion over 30 minutter.

Bemærk: 

• Erfaring savnes vedr. børn < 6 måneder.

• Nyrefunktionen monitoreres før og regelmæssigt under behandlingen.
• Behandlingsrelateret resistens er sjælden. Det er mere sandsynligt, at der forekommer selektion af influenzaresistente vira efter behandling med antivirale lægemidler hos immunkompromitterede patienter, herunder behandling med zanamivir. Derfor er det vigtigt at monitorere for resistens og overveje at skifte til andre behandlingsmuligheder, når det er relevant.
• Natriumindhold
  1 hætteglas indeholder 3,08 mmol natrium, der svarer til 180 mg natriumchlorid.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 

Alkohol og Dectova påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• Influenzaviruspartiklen har på sin overflade to funktionelt vigtige proteiner - hæmaglutinin og neuraminidase.
• Hæmaglutinin er viruspartiklens receptor, der formidler bindingen mellem partiklen og sialylsyrederivater på overfladen af epitelcellerne i luftvejene.
• Neuraminidase er i stand til at spalte sialylsyre, der findes i store mængder på overfladen af epitelcellerne i luftvejene og i den slim, der dækker epitelcellerne.
• Neuraminidase kan således spalte den cellulære receptor for hæmaglutinin.
• Uden en funktionel neuraminidase vil luftvejssekretet opretholde sin viskositet, og virus vil klumpe sammen og ikke være i stand til at forlade den inficerede celle. Dermed kan virus ikke sprede sig i luftvejene.
• Neuraminidasehæmmere bindes irreversibelt til neuraminidasens aktive område og blokerer enzymaktiviteten.
• Der er observeret krydsresistens mellem zanamivir og oseltamivir; men mange stammer med oseltamivir-resistens vil være følsomme for zanamivir.

• Fordelingsvolumen 0,23 l/kg.
• Elimineringshalveringstid 2-3 timer.
• Udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Håndtering

• Kan indgives ufortyndet eller fortyndet.
• Evt. fortynding af infusionsvæsken
  • Beregnet mængde infusionsvæske fortyndes i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske til en slutkoncentration af zanamivir ≥ 0,2 mg/ml.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Uforligelighed ved infusion 

• Må ikke gives samtidig med andre lægemidler til i.v. administration med undtagelse af infusionsvæskerne anført under håndtering.

Holdbarhed

• Fortyndet infusionsvæske bør anvendes umiddelbart.