Generel information
Loop-diuretikum (diuretikum med høj maksimal virkning, "high ceiling diuretic").

Anvendelsesområder

- Ødemer
- Arteriel hypertension
- Hypertensiv krise
- Fremkaldelse af forceret diurese.
Dispenseringsform

Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg furosemid.
Doseringsforslag

Ødemer
- 20-40 mg (2-4 ml) i.v. eller i.m.
Lungeødem
- 40-120 mg (4-12 ml) i.v., kan gentages efter ca. 20 min.
Lungeødemer ved nyreinsufficiens
- 250-500 mg (25-50 ml) i.v.
Hypertensive kriser
- Voksne. 40-80 mg (4-8 ml) i.v.
- Børn. 1 mg/kg legemsvægt i.v. eller i.m.
Forceret diurese
- Initialt 20-40 mg (2-4 ml) i.v. Interval og dosis afpasses efter ønsket diurese.
Bemærk:
Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov.
Kontraindikationer

- Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi
- Hypovolæmi eller dehydrering
- Alvorlig hypokaliæmi
- Alvorlig hyponatriæmi
- Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.
Forsigtighedsregler

- Latent eller manifest diabetes
- Porfyri
- Hypotension
- Stenoser i koronararterierne eller hjernens forsyningskar
- Leversygdomme
- Arthritis urica
- Systemisk lupus erythematosus
- Prostatahyperplasi
- Urinrørsforsnævring
- Blæretømningsproblemer
- Nefrotisk syndrom
- Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales
- Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese
- Præmature spædbørn med respiratorisk distress-syndrom pga. risiko for persisterende ductus arteriosus Botalli
- Præmature pga. risiko for udvikling af nefrocalcinose og nefrolithiasis. Nyrefunktionen skal kontrolleres, og nyrerne ultralydsscannes.
- Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Undersøgelser | Elektrolytforstyrrelser, Forhøjet serum-urat | Forhøjet plasma-kreatinin |
Metabolisme og ernæring | Dehydrering (især hos ældre), Hypertriglyceridæmi | |
Vaskulære sygdomme | Hypovolæmi (især hos ældre) | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Metabolisme og ernæring | Anfald af arthritis urica, Hyperlipidæmi, Hypochloridæmi, Hypokaliæmi, Hyponatriæmi | |
Nervesystemet | Hepatisk encefalopati* | |
Nyrer og urinveje | Polyuri | |
Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
Øre og labyrint | Høretab (almindeligvis reversibelt) | |
Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
Immunsystemet | Urticaria | |
Metabolisme og ernæring | Diabetes, Hyperglykæmi (efter 2-4 uger), Nedsat glukosetolerans | |
Hud og subkutane væv | Eksfoliativ dermatitis, Erythema multiforme , pemfigoid, Fotosensibilitet, Purpura | Blærer, Hudkløe |
Vaskulære sygdomme | Ortostatisk hypotension | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Eosinofili, Leukopeni | |
Hjerte | Takykardi | |
Øjne | Gulsyn, Synsforstyrrelser | |
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
Nyrer og urinveje | Akut nefropati | Proteinuri |
Vaskulære sygdomme | Vasculitis | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Agranulocytose, Aplastisk anæmi, Hæmolytisk anæmi | |
Øre og labyrint | Tinnitus | |
Mave-tarm-kanalen | Pancreatitis | |
Lever og galdeveje | Kolestase | Icterus |
Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
Metabolisme og ernæring | Porfyri | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Arytmier | |
Mave-tarm-kanalen | Obstipation | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
Immunsystemet | Stevens-Johnsons syndrom | |
Undersøgelser | Forhøjet plasma-carbamid | |
Metabolisme og ernæring | Alkalose, Hypocalcæmi, Hypomagnesiæmi (oftest efter måneders behandling) | Nedsat appetit, Tørst |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper, Rhabdomyolyse, Systemisk lupus erythematosus (forværring eller aktivering) | |
Nervesystemet | Bevidsthedstab | |
Psykiske forstyrrelser | Konfusion | |
Nyrer og urinveje | Pseudo-Bartters Syndrom, Urinretention | |
Det reproduktive system og mammae | Impotens | |
Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Lichenoide reaktioner, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | Hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Kredsløbskollaps, Trombose (især hos ældre) |
* Ved patienter med levercirrose.
- Meget almindeligt ses nefrocalcinose ved langvarig behandling af børn født til terminen med hjertefejl.
- Hos præmature spædbørn med respiratory distress syndrome, kan vanddrivende behandling med furosemid i de første uger, øge risikoen for vedvarende ductud arteriosus Botalli.
Kliniske aspekter
- De fleste bivirkninger er dosisafhængige og ses kun sjældent ved lave doser i hypertensionsbehandlingen.
- Den kraftige og stødvise virkning kan føles ubehagelig eller fremkalde praktiske problemer i dagliglivet, hvorfor nogle patienter foretrækker thiazidpræparater eller loop-diuretika med prolongeret virkning.
- Øresusen og temporær hørenedsættelse kan endvidere optræde efter store parenterale doser furosemid (> 250 mg/time). Hørenedsættelsen svinder i reglen ved seponering, men enkelte tilfælde af irreversibel døvhed er beskrevet. Ototoksiciteten er mindre for ækvinatriuretiske doser bumetanid, for hvilket stof der ikke er beskrevet blivende høreskader.
- Hos patienter med terminal nyreinsufficiens behandlet med 0,5-2 g furosemid dgl. kan der opstå bullæ på lyseksponeret hud. De svinder spontant efter seponering.
- Loop-diuretika kan i høje doser fremkalde muskelkramper og -smerter, især hos patienter med kronisk nyresvigt.
- Loop-diuretika kan medføre stigning i serum-amylase.
- Isolerede tilfælde af hypocalcæmi og tetani er beskrevet.
- Hypomagnesiæmi kan forekomme og bør mistænkes ved behandlingsresistent hypokaliæmi.
- På grund af hypokaliæmi skal behandling næsten altid kombineres med kaliumtilskud.
- Hyperglykæmi og nedsat glucosetolerance ses, men sjældent ved lav dosering og kan ofte undgås ved at holde patienten normokalæmisk.
- Der er i sjældne tilfælde set pancreatitis.
Interaktioner

- Virkningen af digoxin og ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler forstærkes på grund af induceret renalt kaliumtab.
- Samtidig behandling med ceftazidim medførte forøget AUC for ceftazidim. Ceftazidim bør indtages mindst 2 timer før furosemid.
- Risiko for hypokaliæmi øges med glukokortikoider på grund af synergistisk virkning på den renale kaliumekskretion. Det samme gælder for thiaziddiuretika.
- Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) kan nedsættes.
- NSAID-behandling fører til hæmmet prostaglandinsynteseaktivitet i nyrerne, hvilket medfører nedsat diuretisk effekt.
- Kan forstærke den nefro- og ototoksiske effekt af aminoglykosider og cisplatin og dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt.
- Colestyramin og colestipol binder furosemid.
- Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon.
- Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis forhøjes.
- Det anbefales at monitorere diuretisk virkning af furosemid ved samtidig behandling med aliskiren, da plasmakoncentration af oralt administreret furosemid kan være nedsat.
- Høje furosemid doser (især i.v. behandling) kan hæmme bindingen af thyroideahormon til transportproteiner. Dette kan resultere i en initial transitorisk stigning i frie thyroideahormoner, efterfulgt af et fald i det samlede niveau af thyroideahormon. Thyroideahormonniveauerne bør monitoreres.
Graviditet

Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.
Amning

Bloddonor

Injektion: Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorps).
Doping

Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende både i og uden for konkurrence. |
Alkohol

Alkohol og Furosemid "Hameln" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Blokerer Na+/K+/2Cl--cotransportsystemet, som er lokaliseret på den luminale cellemembran i Henles slynges tykke ascenderende ben. Den diuretiske virkning skyldes hæmning af natriumchlorids reabsorption i denne del af Henles slynge. Furosemid har desuden en udtalt direkte vasodilaterende virkning, som indtræder før den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem.
- Tabletter og orale dråber. Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4-8 timer.
- Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof kontinuerligt. Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter (fastende) og efter 2 timer (sammen med føde). Virkningsvarighed 10-12 timer.
- Injektionsvæske. Virkningen indtræder efter 5 minutter. Virkningsvarighed 2-4 timer.
Farmakokinetik

- Plasmahalveringstid 0,5-2,0 timer (op til 24 timer ved nyreinsufficiens).
- Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion.
- Oral administration. Biotilgængelighed 50-70 % med betydelig inter- og intraindividuel variation. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden med 20-30 %.
Depotkapsler (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
pH 8,0-9,3.
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- Blandbar med isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske eller Ringer-lactat-infusionsvæske.
- Må ikke blandes med andre farmaka.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
injektionsvæske, opl. | 10 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | injektionsvæske, opl.
10 mg/ml
Furosemid "Hameln" |
499932 |
10 x 2 ml
|
63,70 | 3,19 | 12,74 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
10 mg/ml
Furosemid "Hameln" |
077405 |
10 x 5 ml
|
108,60 | 2,17 | 8,69 | |
(B) | injektionsvæske, opl.
10 mg/ml
Furosemid "Hameln" |
475460 |
10 x 25 ml
|
513,90 | 2,06 | 8,22 |
Substitution

injektionsvæske, opl. 10 mg/ml |
---|
Furosemid "Accord" Accord, Furosemid, injektions- og infusionsvæske, opl. 10 mg/ml |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
5872. Lund LC, Jensen PH, Pottegård A et al. Identifying diabetogenic drugs using real world health care databases: A Danish and Australian symmetry analysis. Diabetes Obes Metab. 2023, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683229/ (Lokaliseret 30. oktober 2023)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3878. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV et al. Briggs: Drugs in Pregnancy and Lactation. Wolters Kluwer. 2021; 12th Edition, https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/ovid/briggs-drugs-in-pregnancy-and-lactation-a-reference-guide-to-fetal-and-neonatal-risk-730 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

