Plasmalyte Glucos 50 mg/ml

B05BB02
 
 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 liter indeholder 370 mg kaliumchlorid, 300 mg magnesiumchlorid, 3,68 g natriumacetat, 5,26 g natriumchlorid, 5,02 g natriumgluconat og 55 g glucosemonohydrat (278 mmol glucose). 

Doseringsforslag

Individuelt efter behov med monitorering af vægt og elektrolytter. 


Sædvanligvis 

  • Voksne og børn ≥ 12 år
    • 0,5-3 l /døgn i.v.
  • Børn < 12 år og > 20 kg
    • Op til 1.500 ml + 20 ml/kg legemsvægt > 20 kg/døgn i.v.
  • Børn 10-20 kg
    • Op til 1.000 ml + 50 ml/kg legemsvægt > 10 kg/døgn i.v.
  • Børn < 10 kg
    • Op til 100 ml/kg legemsvægt/døgn i.v.

 

Gennemsnitlig infusionshastighed afhængig af alderen 

  • Voksne og børn ≥ 12 år
    • 1,67 ml/kg legemsvægt/time.
    • Ved intraoperativ væskeerstatning op til 15 ml/kg legemsvægt/time.
  • Børn 2-11 år
    • 2-4 ml/kg legemsvægt/time.
  • Børn ca. 12-23 mdr.
    • 4-6 ml/kg legemsvægt/time.
  • Børn 28 dage-ca. 12 mdr.
    • 6-8 ml/kg legemsvægt/time.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

GFR: 0-30 ml/min. 

  • Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status. Risiko for hyperkaliæmi.
  • Glucosetolerancen kan være nedsat. Tæt monitorering af blod-glucose er påkrævet, og insulinbehov kan ændres.
 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

  • Hyperchloræmi
  • Hypernatriæmi
  • Hyperkaliæmi
  • Akut hjerteinsufficiens
  • Metabolisk eller respiratorisk alkalose
  • Hypocalcæmi eller hypochlorhydri
  • Hyperglykæmi
  • Hyperlaktatæmi
  • Dysreguleret diabetes
  • Hyperosmolær koma.

Forsigtighedsregler

  • Hjertesvigt
  • Tilstande med ødem og natriumretention
  • Nedsat glucosetolerance
  • Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
  • Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status samt blod-glucose ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af
    dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
  • Forsigtighed ved hyponatræmi og ved tilstande med øget intrakranielt tryk, da væskerne har komplekse virkninger på plasma-natrium. Kan initialt reducere plasma-natrium (væskerne er let hypotoniske), men øge denne over dage, især hvis der indgives mange liter, jf. ”Natriumfolderen”.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Hypersensitivitetsreaktioner Urticaria
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Metabolisme og ernæring Hyperglykæmi***, Hyperkaliæmi, Hyponatriæmi  (hospitalserhvervet)**
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper*
Nervesystemet Akut hyponatriæmisk encefalopati**
Vaskulære sygdomme Hypervolæmi, Tromboflebitis, Venøs emboli

Kliniske aspekter

* Kramper kan udløses af acetat-induceret alkalose.  

** Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine, kvalme, krampeanfald, letargi og opkastning, kan medføre irreversibel hjerneskade med letal udgang.  

*** Hyperglykæmi er set ved for hurtig indgivelse.  

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Man skal være opmærksom på hyponatriæmi ved anvendelse under graviditet, specielt ved samtidig anvendelse af oxytocin. Fysiologisk substitution.  

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Plasmalyte Glucos 50 mg/ml påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Plasmalyte Glucos 50 mg/ml påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Infusionsvæskens kvalitative og kvantitative sammensætning af elektrolytter svarer til den i plasma.
  • Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
  • Natriumacetat og gluconat er bicarbonat-producerende salte og er således alkaliniserende stoffer.
  • Glucose er den vigtigste kilde til energi i cellemetabolismen.

Farmakokinetik

  • Acetater metaboliseres af muskelvæv og perifert væv til vand og kuldioxid/bicarbonat.
  • Glucose metaboliseres primært ved glykogenese (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand).
  • Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det tilsatte lægemiddel.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Elektrolytindhold/l: 

Acetat 

27 mmol 

Chlorid 

98 mmol 

Gluconat 

23 mmol 

Kalium 

5 mmol 

Magnesium 

1,5 mmol 

Natrium 

140 mmol 

Øvrige oplysninger: 

Osmolaritet 

572 mosmol/l 

Isotoni 

Hypertonisk 

pH 

4,0-6,0 

 

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

  • Additiver må kun tilsættes efter vurdering mht. kemisk og fysisk stabilitet ved pH 4-6.

 

Holdbarhed 

  • Efter tilsætning af additiver bør infusionsvæsken anvendes umiddelbart.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml
542744
10 x 1000 ml
209,60 0,02
(B) infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml
547925
20 x 500 ml
306,70 0,03

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

11.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...