Biorphen

Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid).  

• 50 ml hætteglas indeholder 5 mg phenylephrin (som hydrochlorid).

Voksne 

I.v. 

50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt.  

Infusion 

Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. 

Børn 

• 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt.

Bemærk: 

• Atropin skal være i beredskab
• Bør ikke anvendes til børn < 1 år.

• Hypertension.
• Raynauds syndrom.
• Tyrotoksikose.
• Samtidig behandling med MAO-hæmmere.

Forsigtighed ved:  

• Aneurisme
• Angina pectoris
• Arteriosklerose
• Bradykardi
• Diabetes
• Fæokromocyton
• Kroniske hjertelidelser
• Obstruktiv kardiomyopati
• Snævervinklet glaukom
• Alvorlig hjerteinsufficiens pga. risiko for fald i hjerteminutvolumen.

Natriumindhold 

• 1 ml injektions-/infusionsvæske indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,4 mg natriumchlorid.

• Forsigtighed til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af adrenerge stoffer, hvorved den adrenerge virkning forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
• Samtidig anvendelse af halogenerede inhalationsanæstetika kan være årsag til hjertearytmi og ventrikelflimren.

Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Biorphen påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Phenylephrininduceret hypertension kan behandles med α-receptorblokade, fx med phentolamin. 

• Stimulerer α-receptorer og virker karkontraherende.
• Virkningsvarighed efter i.v. indgift 15-20 minutter og op til 2 timer efter s.c. eller i.m. administration.

Plasmahalveringstid 2-3 timer. 

Egenskaber

pH 

pH 3-5.  

Håndtering

Forligelighed ved infusion 

• Anvendes ufortyndet.
• Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed

• Anvendes umiddelbart efter åbning.
• Må ikke fryses.