Benelyte®

B05BB02
 
 

Intravenøs væsketerapi til pædiatriske patienter i alderen 0-14 år. 

Anvendelsesområder

Intravenøs væsketerapi til pædiatriske patienter i alderen 0-14 år. 

  • Erstatning af basale natrium-, kalium og væsketab.
  • Glucosetilførsel (OBS kun 1 % glucose).

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 6,4 g Natriumchlorid,0,3 g Kaliumchlorid, 0,15 g Calciumchlorid, 0,2 g Magnesiumchlorid, 4 g Natriumacetat og 10 g Glucose. 

Doseringsforslag

Individuelt efter behov. 

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

GFR: 0-30 ml/min. 

Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

Samtidig behandling med ceftriaxon hos for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født til termin (≤ 28 dage gamle) pga. risiko for fatal ceftriaxon-calciumsalt-udfældning i blodbanen. Dette gælder også, selvom der anvendes separate infusionsslanger. 

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved hypernatriæmi, hyperkaliæmi og hyperchloræmi.
  • Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status er nødvendig.
  • Risiko for udvikling af laktatacidose kan ikke udelukkes ved brug af acetat ved meget sjældne lidelser i acetatmetabolismen. Lidelser i acetatmetabolismen kan forekomme første gang lægemidlet indgives. Bør kun anvendes til pædiatriske patienter med medfødt forstyrrelse i laktatmetabolismen efter en omhyggelig risiko-nytte vurdering.
  • Forsigtighed ved eksisterende hyperglykæmi og metabolisk alkalose, da disse tilstande kan forværres. Tæt overvågning af blodsukkerniveau, syrebasebalance og elektrolytbalance er påkrævet.
  • Indeholder i modsætning til andre væsker til dækning af børns basale behov kun 1 % glucose, dvs. der er risiko for hypoglykæmi, særligt hos kritisk syge børn og børn med øget glukosebehov.
  • Reducerer P-Na i forhold til 0.9 % NaCl og skal derfor ikke anvendes ved mistænkt forhøjet intrakranielt tryk.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet

Kliniske aspekter

Kan medføre fald i plasma-natrium, som kan forværre et forhøjet intrakranielt tryk.  

Interaktioner

Anden medicin sammen med Benelyte®, komb.
  • Samtidig behandling med ceftriaxon er kontraindiceret hos for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født til termin (≤ 28 dage gamle) pga. risiko for fatal ceftriaxon-calciumsalt-udfældning i blodbanen. Dette gælder også, selvom der anvendes separate infusionsslanger.
  • Hos patienter ældre end 28 dage må ceftriaxon og calciumholdige opløsninger imidlertid gerne indgives sekventielt, den ene efter den anden, hvis der anvendes infusionsslanger til forskellige infusionssteder eller hvis infusionsslangerne udskiftes eller skylles grundigt med isotonisk natriumchlorid-inj. imellem infusionerne for at undgå udfældning. Sekventielle infusioner af ceftriaxon og calciumholdige produkter skal undgås i tilfælde af hypovolæmi.

Graviditet

Amning

Ikke relevant.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Ikke relevant.

Ikke relevant. 

Forgiftning

Overdosering kan føre til hyperhydrering og hyperglykæmi.  

Farmakodynamik

  • Kalium er nødvendigt for normal nerve-, muskel- og nyrefunktion og er involveret i kulhydrat- og aminosyremetabolismen.
  • Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme. OBS indeholder 1 % glukose i modsætning til gængse præparater.

Farmakokinetik

  • Kalium udskilles primært gennem nyrerne.
  • Glucose metaboliseres primært ved glukoneogenese (energilagring) og ved glykogenolyse (energifrigivelse).

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Elektrolytindhold/l: 

Acetat  

30 mmol  

Calcium 

1 mmol 

Chlorid  

118 mmol  

Kalium  

4 mmol  

Magnesium  

1 mmol  

Natrium  

140 mmol  

Øvrige oplysninger: 

Osmolaritet  

351 mOsmol/l  

Isotoni  

Isotonisk  

pH  

5,3-5,7  

Glucoseindhold 

1 % 

Energi 

168 kJ/l (40 kcal/l) 

 

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

  • Additiver må kun tilsættes efter vurdering mht. kemisk og fysisk stabilitet.

 

Holdbarhed 

  • Efter tilsætning af additiver bør infusionsvæsken anvendes umiddelbart.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) infusionsvæske, opløsning 6,429+0,298+0,147+0, (kan dosisdisp.)
Benelyte
079011
10 x 500 ml
565,70 0,11
 
 

Revisionsdato

09.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...