Antitrombin III "Baxalta"

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.000 IE humant antitrombin. 

• Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt.
• Maksimal injektions/infusionshastighed: 250 IE (5 ml)/min.
• Behandlingsvarigheden afhænger af den kliniske tilstand.
• Suppleres med sædvanlig antikoagulationsbehandling afhængig af behandlingsindikationen.
• Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert.
• Der er ingen erfaring med behandling af børn.

Der er ingen data vedr. anvendelse af antitrombin ved nedsat leverfunktion. 

Heparininduceret trombocytopeni i anamnesen. 

Under behandlingsforløbet bør patienten overvåges for overfølsomhedsreaktioner. 

Virkningen af antitrombin forstærkes kraftigt af heparin. 

Baggrund. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk molekyle. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Antitrombin III "Baxalta" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Hæmmer de aktiverede koagulationsfaktorer XII_a, XI_a, X_a, IX_a, VII_a og trombin. 

Efter i.v. injektion indtræder effekten efter få minutter.  

• Plasmahalveringstid ca. 3 døgn.
• Plasmahalveringstiden forkortes af samtidig heparinindgift samt ved tilstande med betydende aktivering af koagulationssystemet.
• Plasmakoncentrationsområdet for aktivt antitrombin er 0,1- 0,2 g/l hos raske.

Egenskaber 

• Specifik aktivitet: 1,0-2,5 IE antitrombin/mg protein. 1 IE svarer til aktiviteten af antitrombin i 1 ml normalt humant plasma.
• Beregnet til intravenøs infusion efter opløsning i medfølgende solvens (henholdsvis 10 ml og 20 ml).
• pH efter opløsning 6,8-7,4.
• Den brugsfærdige opløsning indeholder 50 IE antitrombin/ml.

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre farmaka. 

Holdbarhed 

• Opbevares i køleskab (2-8º C) beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.
• Brugsfærdig opløsning skal anvendes umiddelbart.