Generel information
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær opmærksom på infusionshastighed og fortyndingsgrad. Læs mere |

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Infusionsvæske. 1 l indeholder 37,5 g (189 mmol) glucose (som monohydrat) og 3,8 g kaliumchlorid.
Doseringsforslag

Individuel.
Dosis afhænger af patientens elektrolytstatus.
Til parenteral substitution af dagligt behov
- 1-1,5 l i.v. i døgnet.
- Infusionshastigheden bør sædvanligvis ikke overskride 10 ml (0,5 mmol kalium)/kg legemsvægt/time.
Kontraindikationer

- Hyperkaliæmi
- Binyrebarkinsufficiens.
Forsigtighedsregler

- Samtidig indgift af insulin kan være nødvendigt ved diabetes.
- Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok
- Tilstande med forhøjet intrakranielt tryk.
- Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom.
- Infusionsvæsken kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt.
- Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi, hyperkaliæmi og alkalose.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 6 gange for stærk. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Infusionen blev givet med for høj hastighed. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. Hjertestop. |
Manglende dosisreduktion i forlængelse af ændring i dosisregime. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke kendt hyppighed | ||
Undersøgelser | Ekg-forandringer | |
Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi, Hyponatriæmi (hospitalserhvervet)* | |
Nervesystemet | Encefalopati (hyponatræmisk) | |
Vaskulære sygdomme | Tromboflebitis |
* Kritisk stigning i intrakranielt tryk kan udløses hos patienter, som allerede har forhøjet intrakranielt tryk. Dette sker pga. induktion af hospitalserhvervet hyponatriæmi. Akut hyponatriæmisk encefalopati, som er karakteriseret ved hovedpine.
Interaktioner

- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet

Baggrund: Fysiologisk substitution.
Amning

Bloddonor

Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Kaliumklorid-glukose "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning

Kalium: Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik

- Elektrolytter gives for at opnå eller bibeholde normale osmotiske forhold i såvel det ekstracellulære og intracellulære rum.
- Glucose udgør den væsentligste energikilde i cellemetabolisme.
Farmakokinetik

lucose metaboliseres primært til glycogen (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse).
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber | |
---|---|
Elektrolytindhold/l: | |
Chlorid | 51 mmol |
Kalium | 51 mmol |
Øvrige oplysninger: | |
Energiindhold/l | 580 kJ (140 kcal) |
Osmolaritet | 290 mosmol/l |
Isotoni | Isotonisk |
pH | 4,5 |
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske |
Glucose (37,5 g/l)
Kaliumchlorid (3,8 g/l)
|
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
740126 |
500 ml
|
|||||
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
740019 |
1000 ml
|
|||||
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
482166 |
500 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
482174 |
1000 ml x10
|
|||||
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
419093 |
500 ml x10 x48
|
|||||
infusionsvæske
Kaliumklorid-glukose SAD |
419101 |
1000 ml x10x40
|
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

