Yderligere information
Anvendelsesområder
Forebyggelse og behandling af blødning ved hæmofili og von Willebrands sygdom.
Behandling eller forebyggelse af blødning, som skyldes øget fibrinolyse eller fibrinogenolyse:
- Generel fibrinolyse:
- ved prostatacancer
- ved pancreascancer
- Lokal fibrinolyse:
- efter prostatektomi og indgreb på urinblæren med hæmaturi
- ved menoragi, epistaxis
- efter tandkirurgiske operationer (tandekstraktioner) især hos patienter med hæmoragisk diatese
- ved hofte- og knæalloplastik
- ved hereditært angioødem (Quinckes ødem)
- oftalmologisk ved traumatisk hyphæma for at reducere risikoen for ny blødning pga. fibrinolyse.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg tranexamsyre.
Doseringsforslag
Generelt
Individuelt, afhængig af effekt og tilstand.
- Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl.
- Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl.
Lokal fibrinolyse og prostatektomi
- Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl.
Konisation
- 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt.
Hæmaturi
- 1-1,5 g 2-3 gange dgl., til makroskopisk hæmaturi ikke længere foreligger.
Opmærksomhed ved blødning i øvre urinveje.
Epistaxis
- 1-1,5 g 3 gange dgl. i 4-10 døgn.
Menoragi
- 1-1,5 g 3-4 gange dgl. i 3-4 døgn.
- Behandling bør ikke påbegyndes, før blødningen er startet.
- Erfaring savnes vedr. unge < 15 år.
Traumatisk hyphæma
- 1 g 3 gange dgl. i 6 døgn.
Hereditært angioødem
- Ved anfald. 1,5 g 3 gange dgl. i nogle dage.
- Profylaktisk. 1,5 g 3 gange dgl. justeret til laveste effektive dosis.
Håndtering af tabletter og kapsler
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Hele eller halve tabletter kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, dosisjustering |
||
|---|---|---|
| GFR | Alder | Advarsel |
| <10 ml/min. | ≥2 år |
Højst 12,5 mg pr. kg legemsvægt dgl. |
| 10-50 ml/min. | ≥2 år |
Højst 25 mg pr. kg legemsvægt 2 gange dgl. |
Kontraindikationer
- Dissemineret intravaskulær koagulation og anden aktiv trombotisk sygdom.
- Blødning i øvre urinveje (risiko for ureterobstruktion).
- Kramper i anamnese.
Forsigtighedsregler
- Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom eller familiær disposition hertil bør kun anvende tranexamsyre, hvis der er en væsentlig medicinsk indikation herfor.
- Ved subarachnoidalblødning bør behandlingen kun gives i den akutte fase og højst i 72 timer. Senere eller længerevarende behandling øger risikoen for cerebralt ødem og cerebralt infarkt.
- Ved behandling af patienter med kendt eller vurderet øget trombosetendens bør der samtidig gives tromboseprofylaktisk behandling.
- Regelmæssig øjenkontrol under kontinuerlig langtidsbehandling.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Allergiske hudreaktioner | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Øjne | Synsforstyrrelser | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | |
| Vaskulære sygdomme | Tromboemboli | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Kliniske aspekter
De mest almindelige bivirkninger er dosisafhængige gastrointestinale forstyrrelser, som sædvanligvis er milde og forbigående. Allergiske hudreaktioner forekommer, men er ikke almindelige.
Interaktioner
- Lægemidler, der påvirker hæmostasen, bør gives med forsigtighed ved behandling med tranexamsyre.
- Tranexamsyre modvirker effekten af antikoagulantia og fibrinolytika.
- Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.
Graviditet
Baggrund: Der er kun data fra det svenske fødselsregister. Blandt lige under 1.000 gravide eksponeret i 1. trimester var der tegn på en lille øget risiko for medfødte misdannelser og en noget øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Disse signaler kan dog i betydeligt omfang være fra underliggende sygdom.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Cyklokapron® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Syntetisk aminocarboxylsyre, som ved kompetitiv kompleksdannelse med plasminogen hæmmer aktivering af dette.
Farmakokinetik
- Ca. 35 % absorberes fra mave-tarm-kanalen.
- Plasmahalveringstid ca. 3 timer.
- Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 500 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Cyklokapron |
162680 |
30 stk. (blister)
|
121,85 | 4,06 | 16,25 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Cyklokapron |
560551 |
100 stk. (blister)
|
303,95 | 3,04 | 12,16 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| Cyklonova Alternova, Tranexamsyre, filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Tracafour 2care4 Generics, Tranexamsyre, filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Tranexamsyre "Nordic Prime" (Parallelimport), Tranexamsyre, filmovertrukne tabletter 500 mg |
Foto og identifikation
Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
CY,
|
| Kærv: | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,3 x 18,2 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
5273. The Renal Drug Handbook. 2019; 5th. Edition, https://www.medicinainterna.net.pe/sites/default/files/The_Renal_Drug_Handbook_The_Ultimate.pdf (Lokaliseret 2. april 2025)
3772. UpToDate. Wolters Kluwer. , https://www.uptodate.com (Lokaliseret 19. januar 2026)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

