Noradrenalin "SAD"

C01CA03
 
 

Sympatomimetikum med α- og β1-receptorstimulerende virkning. Har mindre virkning på β2-receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virkning. 

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat). 

Doseringsforslag

  • Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt.
  • Skal gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til velfungerende centralt beliggende venekateter (CVK) under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen.
  • Kan kortvarigt administreres i stor perifer vene på bydende indikation.

Kontraindikationer

  • Tyrotoksikose på grund af den i forvejen øgede sympatiske tonus.
  • Hypovolæmi.
  • Ubehandlet takyarytmi og ventrikelflimren.
  • Fæokromocytom.

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved:  

  • obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati
  • diabetes
  • kardiovaskulære lidelser
  • patienter i behandling med tricykliske antidepressiva.
  • Patientens væske- og elektrolytstatus bør behandles så vidt muligt før - ellers under noradrenalinbehandling, idet denne kan maskere en hypovolæmisk tilstand.

Typiske alvorlige fejl

Typiske alvorlige fejl
Beskrivelse Konsekvens
For høj infusionshastighed på grund af gennemskylning af infusionsslange (flushing). Kraftigt forhøjet blodtryk inden for minutter.
For høj infusionshastighed. Fejlagtigt blev præparatet givet som bolus i stedet for kontinuerlig infusion. Voldsom blodstryksstigning (263/152) og bradykardi.
For høj infusionshastighed. Ved skift af infusionspose med (dobbeltdosis) noradrenalin, løber infusionen meget stærkt igennem pumpen (på trods af at pumpen er slukket grundet hypertensionstilfælde). Herefter skiftes infusionspumpen straks, og patientens blodtryk stabiliseres. Kraftigt svingende blodtryk i løbet af få timer.
Visuel forveksling af noradrenalin "SAD" og lidokain-noradrenalin "SAD". Indlæggelse. Nedsat pumpekraft af hjertet.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Arytmier, Bradykardi, Hjerteinsufficiens  (akut), Hjertestop, Myokardieinfarkt, Myokardieiskæmi, Stress kardiomyopati Palpitationer, Takykardi
Øjne Akut glaukom
Mave-tarm-kanalen Kvalme, Opkastning, Øget spytsekretion
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Hypoxi  (i vævet) Træthed, Uro
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Nekrose på indstiksstedet
Undersøgelser Påvirkning af plasmaglucose
Nervesystemet Svimmelhed, Tremor Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Angst, Konfusion, Psykose Irritabilitet, Søvnforstyrrelser
Nyrer og urinveje Urinretention, Vandladningsbesvær
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Hud og subkutane væv Øget svedtendens
Vaskulære sygdomme Cerebral hæmoragi, Hypertension

Interaktioner

Anden medicin sammen med Noradrenalin "SAD"
  • Anvendelse af sympatomimetika i forbindelse med halogenerede anæstetika kan give risiko for hjertearytmi og ventrikelflimren.
  • Forsigtighed ved anvendelse til patienter, der er eller har været i behandling med MAO-hæmmere eller tricycliske antidepressiva inden for 14 dage, da disse hæmmer nedbrydningen af noradrenalin, hvorved virkningen forstærkes og forlænges kraftigt. Kombinationen bør så vidt muligt undgås.
  • Samtidig indgift af antikolinergika kan forårsage takykardi.
  • Samtidig anvendelse med alfa- og betablokkere kan medføre alvorlig hypertension.
  • Lithium reducerer effekten af noradrenalin.
  • Samtidig administration med propofol kan føre til propofol infusionssyndrom (PRIS).
  • Samtidig indgift med ergotalkaloider eller oxytocin kan forstærke vasopressoren og de vasokonstriktive effekter.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.  

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).

Doping

Forbudt

Anvendelse af Noradrenalin "SAD" medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, både i og uden for konkurrence.  

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Noradrenalin "SAD" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Noradrenalin "SAD" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Stimulerer fortrinsvist α1-, α2- og β1- adrenoceptorer og har meget lille effekt på β2- adrenoceptorer. Noradrenalin har en kraftig stimulerende effekt på hjertet (kontraktion, frekvens, ledningshastighed, metabolisme) og en stærk vasokontraherende effekt med øget perifer modstand. Dette giver en betydelig stigning i både systolisk og diastolisk blodtryk i tillæg til de kardiale effekter.
  • Effekt inden for 1-2 minutter efter i.v.-injektion.
  • Virkningsvarighed få minutter.

Farmakokinetik

Metaboliseres eller optages i nerveenderne i de sympatiske nerver.  

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

  • Blandbar med isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske.
  • Bemærk: Pga. uforligelighed må noradrenalin ikke blandes med alkaliske væsker (pH > 8).

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
  • Ampuller kan opbevares i højst 6 måneder ved temperaturer under 25 ºC.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
injektionsvæske 1 mg/ml
Noradrenalin SAD
745659
1 ml amp
injektionsvæske 1 mg/ml
Noradrenalin SAD
745653
10 ml
injektionsvæske 1 mg/ml
Noradrenalin SAD
745661
1 ml amp x10
injektionsvæske 1 mg/ml
Noradrenalin SAD
748632
10 ml x10

Referencer

3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)

 
 

Revisionsdato

27.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. februar 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...