Fucidin® filmovertrukne tabletter og oral suspension

Udgået: 22.12.2025
J01XC01
 
 

Anvendelsesområder

  • Infektioner forårsaget af bakterier, især stafylokokker, der er følsomme for fusidinsyre. 
  • For at mindske risikoen for resistens bør fusidin kun anvendes i kombination med andre stafylokokmidler.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg natriumfusidat. 

Oral suspension. 1 ml indeholder 50 mg fusidin (som fusidinsyre). 

Doseringsforslag

Infektioner 

  • Voksne. 500 mg 3 gange dgl.
  • Børn > 1 år. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.


Mindre alvorlige hud- og bløddelsinfektioner 

  • Voksne. 250 mg 2 gange dgl.

 

Bemærk: 

  • Risikoen for gastro-intestinale gener kan mindskes ved indtagelse i forbindelse med et måltid.

Håndtering af tabletter og kapsler

Håndtering af tabletter og kapsler
filmovertrukne tabletter 250 mg (Orifarm)

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, hjælpestoffer

GFR Advarsel
<60 ml/min.

Fucidin oral suspension indeholder benzylalkohol der skal bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.

Kontraindikationer

Der er påvist bilirubinfortrængende effekt af fusidinsyre in vitro, og pga. risiko for kernicterus bør fusidinsyre ikke gives til nyfødte. 

Forsigtighedsregler

  • Pga. risiko for resistensudvikling bør behandling med fusidin foregå på basis af resistensbestemmelse og i kombination med andre midler.
  • Patienten bør informeres om at kontakte læge i tilfælde af alvorlige hudreaktioner, da behandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin.

Evt. indhold af benzylakohol 

Fucidin oral suspension indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Letargi
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Blod og lymfesystem Anæmi, Leukopeni, Pancytopeni, Trombocytopeni
Lever og galdeveje Hepatitis, Kolestase, Leverinsufficiens Icterus
Immunsystemet Hypersensitivitet  (inkl. anafylaktisk reaktion) Urticaria
Undersøgelser Forhøjet ALAT/ASAT og basisk fosfatase, Forhøjet bilirubin, Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT Forhøjet plasma-kreatinkinase
Metabolisme og ernæring Nedsat appetit
Knogler, led, muskler og bindevæv Rhabdomyolyse*
Nervesystemet Hovedpine
Nyrer og urinveje Nyresvigt
Hud og subkutane væv Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) Hududslæt
Sjældne (0,01-0,1 %)
Immunsystemet Angioødem
Hud og subkutane væv Erytem Hudkløe
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Stevens-Johnsons syndrom
Hud og subkutane væv Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)

* Rhabdomyolyse kan være fatal. 

Kliniske aspekter

  • De mest almindelige bivirkninger for fusidin administreret oralt er gastro-intestinale forstyrrelser fx mavebesvær og smerte, diarré, dyspepsi, kvalme og opkastning.
  • Anafylaktisk shock er rapporteret.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Fucidin® filmovertrukne tabletter og oral suspension
  • Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia.
  • Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som statiner øges risikoen for rhabdomyolyse.
  • Ved samtidig anvendelse af HIV-proteasehæmmere, fx ritonavir, øges plasmakoncentrationen af begge lægemidler med risiko for levertoksicitet.
  • Fusidin bør om muligt ikke anvendes sammen med lægemidler, som metaboliseres via CYP3A4, da der er risiko for klinisk betydende interaktioner se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Fucidin® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Fucidin® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Hæmmer bindingen af RNA til 50S-delen af bakteriernes ribosomer. Herved standses proteinsyntesen. Fusidins virkning er bakteriostatisk. 

  • Mikrobiologisk virkningsspektrum
    • Virker på:
      • Staphylococcus aureus
      • Staphylococcus epidermidis
      • Corynebacterium diphtheriae
      • Neisseria meningitidis
      • Neisseria gonorrhoeae
      • Clostridium spp.
    • Virker endvidere på Nocardia spp. og Cutibacterium acnes.
    • Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er ca. 2 mikrogram/ml.

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed 70-90 %.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer.
  • Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid 10-16 timer.
  • Udskilles hovedsageligt med galden.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  

Oral suspension skal omrystes før brug. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 250 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.)
Fucidin
567546
96 stk. (blister)
Udgået 22-12-2025
(B) oral suspension 50 mg/ml
Fucidin
004498
90 ml
Udgået 01-09-2025
 
 

Revisionsdato

16.12.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. februar 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...