Yderligere information
Anvendelsesområder
- Infektioner forårsaget af bakterier, især stafylokokker, der er følsomme for fusidinsyre.
- For at mindske risikoen for resistens bør fusidin kun anvendes i kombination med andre stafylokokmidler.
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg natriumfusidat.
Oral suspension. 1 ml indeholder 50 mg fusidin (som fusidinsyre).
Doseringsforslag
Infektioner
- Voksne. 500 mg 3 gange dgl.
- Børn > 1 år. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.
Mindre alvorlige hud- og bløddelsinfektioner
- Voksne. 250 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Risikoen for gastro-intestinale gener kan mindskes ved indtagelse i forbindelse med et måltid.
Håndtering af tabletter og kapsler
| filmovertrukne tabletter 250 mg (Orifarm) |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, hjælpestoffer |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <60 ml/min. |
Fucidin oral suspension indeholder benzylalkohol der skal bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her. |
Kontraindikationer
Der er påvist bilirubinfortrængende effekt af fusidinsyre in vitro, og pga. risiko for kernicterus bør fusidinsyre ikke gives til nyfødte.
Forsigtighedsregler
- Pga. risiko for resistensudvikling bør behandling med fusidin foregå på basis af resistensbestemmelse og i kombination med andre midler.
- Patienten bør informeres om at kontakte læge i tilfælde af alvorlige hudreaktioner, da behandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin.
Evt. indhold af benzylakohol
Fucidin oral suspension indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Letargi | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Blod og lymfesystem | Anæmi, Leukopeni, Pancytopeni, Trombocytopeni | |
| Lever og galdeveje | Hepatitis, Kolestase, Leverinsufficiens | Icterus |
| Immunsystemet | Hypersensitivitet (inkl. anafylaktisk reaktion) | Urticaria |
| Undersøgelser | Forhøjet ALAT/ASAT og basisk fosfatase, Forhøjet bilirubin, Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT | Forhøjet plasma-kreatinkinase |
| Metabolisme og ernæring | Nedsat appetit | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rhabdomyolyse* | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
| Nyrer og urinveje | Nyresvigt | |
| Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) | Hududslæt |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Hud og subkutane væv | Erytem | Hudkløe |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Immunsystemet | Stevens-Johnsons syndrom | |
| Hud og subkutane væv | Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) | |
* Rhabdomyolyse kan være fatal.
Kliniske aspekter
- De mest almindelige bivirkninger for fusidin administreret oralt er gastro-intestinale forstyrrelser fx mavebesvær og smerte, diarré, dyspepsi, kvalme og opkastning.
- Anafylaktisk shock er rapporteret.
Interaktioner
- Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia.
- Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som statiner øges risikoen for rhabdomyolyse.
- Ved samtidig anvendelse af HIV-proteasehæmmere, fx ritonavir, øges plasmakoncentrationen af begge lægemidler med risiko for levertoksicitet.
- Fusidin bør om muligt ikke anvendes sammen med lægemidler, som metaboliseres via CYP3A4, da der er risiko for klinisk betydende interaktioner se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol og Fucidin® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Hæmmer bindingen af RNA til 50S-delen af bakteriernes ribosomer. Herved standses proteinsyntesen. Fusidins virkning er bakteriostatisk.
- Mikrobiologisk virkningsspektrum
- Virker på:
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus epidermidis
- Corynebacterium diphtheriae
- Neisseria meningitidis
- Neisseria gonorrhoeae
- Clostridium spp.
- Virker endvidere på Nocardia spp. og Cutibacterium acnes.
- Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er ca. 2 mikrogram/ml.
- Virker på:
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed 70-90 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer.
- Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid 10-16 timer.
- Udskilles hovedsageligt med galden.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
Oral suspension skal omrystes før brug.
Indholds- og hjælpestoffer
Fusidin .
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 250 mg (Orifarm) |
Farve
Andre
|
|
| oral suspension | 50 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
250 mg
(Orifarm)
(kan dosisdisp.)
Fucidin |
567546 |
96 stk. (blister)
|
Udgået 22-12-2025 | |||
| (B) | oral suspension
50 mg/ml
Fucidin |
004498 |
90 ml
|
Udgået 01-09-2025 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

