Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl.

B05XA01
 
 
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.

Typiske alvorlige fejl:
  • Vær opmærksom på infusionshastighed og fortyndingsgrad.  

Læs mere.

Anvendelsesområder

Intravenøs væsketerapi. Hypokaliæmi

Dispenseringsform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 74,6 mg (1 mmol) kaliumchlorid. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Individuelt.
  • Sædvanligvis maksimalt 0,5 mmol/kg legemsvægt/time.

 

Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet. 

Nedsat nyrefunktion

forsigtighed, monitorering

GFR Advarsel
<60 ml/min.

Monitorering af P-kalium pga. risiko for hyperkaliæmi.

Kontraindikationer

Hyperkaliæmi.

Forsigtighedsregler

  • Hjerteinsufficiens
  • Tilstande med ødemer
  • Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok
  • Samtidig anvendelse af kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere.

Typiske alvorlige fejl

Typiske alvorlige fejl
Beskrivelse Konsekvens
Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 6 gange for stærk. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi.
Infusionen blev givet med for høj hastighed. Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. Hjertestop.
Koncentrat til infusionsvæske gives ufortyndet og som bolus. Hjertestop.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Arytmier*
Mave-tarm-kanalen Kvalme
Undersøgelser Ekg-forandringer
Metabolisme og ernæring Acidose, Hyperchloridæmi, Hyperkaliæmi

* Ved for hurtig infusion. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl.
  • Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika hos patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi. Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
  • Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ingen kliniske data. Aktive indholdsstoffer er fysiologiske molekyler, og behandlingsindikationen er oftest absolut. 

Se også: Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Kaliumklorid "SAD" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Kaliumklorid "SAD" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Forgiftning

Farmakodynamik

  • Supplement til elektrolytbalancen.
  • Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

 

pH ca. 5,5. 

Indholds- og hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml
Kaliumklorid SAD
741199
20 ml PL
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml
Kaliumklorid SAD
742387
50 ml PL
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml
Kaliumklorid SAD
741207
20 ml PL x10
konc. til infusionsvæske, opl. 1 mmol/ml
Kaliumklorid SAD
745943
50 ml PL x10

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 19. januar 2026)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

07.08.2025 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. februar 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...
 

Vil du vide mere?