Generel information
Middel mod KOL. Fosfodiesterase-4-hæmmer.

Anvendelsesområder

Svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med hoste og opspyt samt gentagne episoder med eksacerbation. Anvendes som vedligeholdelsesbehandling i tillæg til bronkodilaterende behandling. Kan ikke anvendes til behandling af akutte anfald.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram (filmovertrukne) roflumilast.
Doseringsforslag

Voksne. 500 mikrogram 1 gang dgl.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
Håndtering af kapsler og tabletter

tabletter 250 mikrogram, AstraZeneca Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 500 mikrogram, AstraZeneca Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Kontraindikationer

Moderat eller stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).
Forsigtighedsregler

- Behandling med roflumilast bør,pga. manglende erfaring, undgås ved alvorlige immunologiske lidelser (fx HIV-infektion, SLE og dissemineret sklerose), alvorlige akutte infektionssygdomme, kræftsygdomme (undtagen basalcellekarcinom) samt ved behandling med immunosupprimerende midler (bortset fra korttidsbehandling med systemiske kortikosteroider).
- Der mangler erfaring ved latente infektioner (fx tuberkulose og virushepatitis) og hjerteinsufficiens (NYHA III-IV).
- Forsigtighed ved psykiske lidelser, da der i kliniske studier er set en let øget hyppighed af suicidal adfærd. Behandling bør undgås ved tidligere depression med suicidal adfærd.
- Samtidig anvendelse af theophyllin frarådes pga. manglende erfaring.
- Regelmæssig vægtkontrol anbefales for undervægtige patienter, da behandling kan være associeret med utilsigtet vægttab.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme |
Undersøgelser | Vægttab | |
Metabolisme og ernæring | Nedsat appetit | |
Nervesystemet | Hovedpine | |
Psykiske forstyrrelser | Søvnløshed | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Palpitationer | |
Mave-tarm-kanalen | Dyspepsi, Gastritis, Gastro-øsofageal refluks, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed | |
Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper, Muskelsvaghed | Myalgi |
Nervesystemet | Svimmelhed, Tremor | |
Psykiske forstyrrelser | Angst | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Hæmatokeksi | Smagsforstyrrelser |
Immunsystemet | Angioødem | Urticaria |
Infektioner og parasitære sygdomme | Luftvejsinfektion | |
Undersøgelser | Forhøjede leverenzymer, Forhøjet plasma-kreatinkinase | |
Psykiske forstyrrelser | Depression, Nervøsitet, Suicidale tanker eller adfærd | |
Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti |
Kliniske aspekter
- Gastro-intestinale bivirkninger som diarré, kvalme og abdominalsmerter samt vægttab er blandt de hyppigst forekomne. Oftest er de mest kraftige i de første uger af behandlingen for derefter at aftage. Der er ofte færre bivirkninger ved start med 250 mg dgl., som efter 1 måned øges til en vedligeholdelsesdosis på 500 mg dgl.
- Patientens vægt bør følges og ved klinisk betydende vægttab bør behandlingen afbrydes. De fleste patienter vil have genvundet et evt. vægttab ca. 3 måneder efter seponering af roflumilast.
- Andre almindeligt forekomne bivirkninger er søvnløshed og hovedpine.
- Der er set en række psykiatriske bivirkninger, derunder depression og suicidal adfærd - patienter med tidligere psykiatriske lidelser er sandsynligvis i særlig risiko. Ved tegn på udvikling disse bivirkninger bør behandlingen seponeres.
Interaktioner

- Hæmmere af CYP1A2 og CYP3A4 øger den fosfodiesterase-4-hæmmende aktivitet. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Rifampicin reducerer den fosfodiesterase-4-hæmmende aktivitet gennem induktion af cytokrom P450-enzymer, og lignende effekt kan forventes for andre kraftige induktorer (fx phenobarbital, carbamazepin, phenytoin). Samtidig anvendelse af kraftige cytokrom P450-induktorer bør undgås.
Graviditet

Amning

Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Daxas® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Hæmmer fosfodisesterase-4 (PDE4) og øger dermed mængden af cyclisk AMP intracellulært. Dette er vist at hæmme den lungeinflammation, som ses ved KOL. I dyremodeller har man kunnet vise positiv effekt på en række inflammatoriske mediatorer, oxidativt stress, mukociliær clearance og arvævsdannelse i luftvejene (remodelling).
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 80 %.
- Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til den aktive metabolit roflumilast-N-oxid.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer for roflumilast-N-oxid og steady state efter ca. 6 dage.
- Plasmahalveringstid ca. 30 timer for roflumilast-N-oxid.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 500 mikrogram |
Farve
Andre
|
|
tabletter | 250 mikrogram |
Andre
|
Firma

Tilskud

Enkelttilskud vil normalt gives, når følgende betingelser alle er opfyldt og fremgår af ansøgningen:
- Patienten har svær KOL, kronisk bronkitis og hyppige eksacerbationer (mindst 2 årligt), der nødvendiggør behandling med systemisk kortikosteroid (hyppigheden af eksacerbationer skal oplyses)
- Patienten er i optimal medicinsk KOL-behandling (patientens øvrige lægemidler til behandling af KOL skal oplyses)
- Ordination og kontrol af behandlingen skal ske i overensstemmelse med risikostyringsprogrammet for Daxas.
Bevillingen gælder 12 måneder. Ved ansøgning om forlængelse skal effekten af behandlingen beskrives, bl.a. i form af oplysninger om antal eksacerbationer før og efter behandling med Daxas.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | tabletter
250 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
398002 |
28 stk. (blister)
|
457,55 | 16,34 | 32,68 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
500 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
393417 |
30 stk. (blister)
|
488,65 | 16,29 | 16,29 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
500 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
069883 |
90 stk. (blister)
|
1.446,45 | 16,07 | 16,07 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
500 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
138897 |
90 stk. (blister) (Paranova)
|
1.356,95 | 15,08 | 15,08 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
500 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
194330 |
90 stk. (blister) (2care4)
|
1.359,00 | 15,10 | 15,10 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
500 mikrogram
(kan dosisdisp.)
Daxas |
436939 |
90 stk. (blister) (Orifarm)
|
1.360,00 | 15,11 | 15,11 |
Foto og identifikation

![]() Tabletter 250 mikrogram |
Præg: |
D, 250
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 5 x 5 |
![]() Filmovertrukne tabletter 500 mikrogram |
Præg: |
D
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Gul |
Mål i mm: | 8,5 x 9,2 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

