Ezetimib "Actavis"

C10AX09
 
 

Middel til sænkning af total-kolesterol. Hæmmer absorptionen af kolesterol. 

Anvendelsesområder

  • Tillæg til diætbehandling.
  • Primær hyperkolesterolæmi sammen med et statin til patienter, som ikke kan behandles optimalt med statin alene.
  • I kombination med et statin til forebyggelse af kardiovaskulære hændelser ved koronar hjertesygdom og akut koronarsyndrom i anamnesen.
  • Som monoterapi til patienter, hvor behandling med et statin ikke kan anvendes.
  • Homozygot familiær hyperkolesterolæmi sammen med et statin.
  • Homozygot sitosterolæmi (fytosterolæmi).

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg ezetimib. 

Doseringsforslag

Voksne 

10 mg dgl. 


Bemærk

  • Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år.
  • Ingen erfaring vedr. børn under 6 år.
  • Behandling af børn er en specialistopgave.

Håndtering af tabletter og kapsler

Håndtering af tabletter og kapsler
tabletter 10 mg

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Kan synkes hele.

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

Mad og drikke

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

 

Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .

Nedsat leverfunktion

Bør på grund af manglende erfaring ikke anvendes ved moderat til svær leverinsufficiens (Child Pugh 7-15).  


Se endvidere

Forsigtighedsregler

  • Patienten skal være opmærksom på uforklarede muskelsmerter eller muskelsvaghed. Ved mistanke om myopati eller ved kreatinkinase over 10 gange øverste normalgrænse, skal ezetimib og evt. andre midler med potentiel muskelpåvirkning (fx statin) seponeres.

Bivirkninger

Generelt milde og forbigående.

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Flatulens
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Undersøgelser Forhøjet ALAT/ASAT
Knogler, led, muskler og bindevæv Myalgi
Nervesystemet Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Dyspepsi, Gastritis, Gastro-øsofageal refluks, Kvalme, Mundtørhed
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Smerter Kraftesløshed
Lever og galdeveje Leverpåvirkning
Immunsystemet Urticaria
Undersøgelser Forhøjet gamma-glutamyltransferase - GGT Forhøjet plasma-kreatinkinase
Metabolisme og ernæring Nedsat appetit
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi, Muskelkramper, Muskelsvaghed Nakkesmerter
Nervesystemet Paræstesier
Det reproduktive system og mammae Smerter i brysterne
Luftveje, thorax og mediastinum Hoste
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt
Vaskulære sygdomme Hypertension, Ødemer Hedeture
Ikke kendt hyppighed
Blod og lymfesystem Trombocytopeni
Mave-tarm-kanalen Pancreatitis Obstipation
Lever og galdeveje Cholecystitis, Hepatitis Galdesten
Immunsystemet Allergiske reaktioner  (herunder urticaria, anafylaksi og angioødem)
Knogler, led, muskler og bindevæv Myopati, Rhabdomyolyse
Nervesystemet Svimmelhed
Psykiske forstyrrelser Depression
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Hud og subkutane væv Erythema multiforme

Bivirkninger med ikke kendt hyppighed kan være set i forbindelse med samtidig statinbehandling. 

Kliniske aspekter

I enkelte tilfælde er set rhabdomyolyse, hos patienter i kraftig immunsuppressiv behandling med ciclosporin. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Ezetimib "Actavis"
  • Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere.
  • Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib.
  • Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater.
  • Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se også: Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Ezetimib "Actavis" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Ezetimib "Actavis" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Selektiv hæmmer af den intestinale absorption af kolesterol og plantesteroler. Virker i ileums børstesøm.  

Farmakokinetik

  • Konjugeres i tyndtarm og i lever til farmakologisk aktivt ezetimibglucuronid.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (ezetimibglucuronid) og 4-12 timer (ezetimib).
  • Plasmahalveringstid ca. 22 timer (ezetimib og ezetimibglucuronid). Enterohepatisk cirkulation forekommer.
  • Udskilles hovedsageligt med galden.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter 10 mg (kan dosisdisp.)
Ezetimib "Actavis"
579072
30 stk. (blister)
96,90 3,23 3,23
(B) tabletter 10 mg (kan dosisdisp.)
Ezetimib "Actavis"
577921
100 stk. (blister)
108,60 1,09 1,09

Substitution

tabletter 10 mg
Ezetimib "Krka" KRKA, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimib "Medical Valley" Medical Valley, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimib "Sandoz" Sandoz, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimib "Stada" STADA Nordic, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimib "Viatris" Viatris, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimibe "Accord" Accord, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetimibe "Zentiva" Zentiva, Ezetimib, tabletter 10 mg
Ezetrol Organon Denmark, Ezetimib, tabletter 10 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  10 mg

Præg:
713
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 4 x 8
tabletter 10 mg
 
 
 

Referencer

 
 

Revisionsdato

27.01.2026 . Priserne er dog gældende pr. mandag den 2. februar 2026

Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.

Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.

Læs mere om Brugervilkår og ansvar .

Gå til toppen af siden...
 

Vil du vide mere?