Yderligere information
Anvendelsesområder
Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Dispenseringsform
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 8 mg acrivastin.
Doseringsforslag
Voksneog børn over 15 år. 8 mg efter behov, højst 3 gange dgl.
Håndtering af tabletter og kapsler
| hårde kapsler 8 mg |
Knusning/åbning
Kan om nødvendigt åbnes.
Administration
Indholdet kan opslæmmes i vand.
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Oplysningerne kan muligvis afvige fra produktresumé. Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler .
forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring |
|
|---|---|
| GFR | Advarsel |
| <60 ml/min. |
Forsigtighed tilrådes. |
Forsigtighedsregler
Pauseres 3 dage før priktest.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Psykiske forstyrrelser | Døsighed | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem | |
Kliniske aspekter
Selv om acrivastin er et non-sederende antihistamin, kan døsighed forekomme, men med individuel variation og i mindre grad end ved de sederende antihistaminer.
Graviditet
Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug.
Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Bloddonor
Doping
|
Ingen restriktioner |
Alkohol
Alkohol bør undgås ved behandling med Allergone, da det forstærker virkningen af alkohol.
Farmakodynamik
- H1-receptorantagonist (antihistamin). Acrivastin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren.
Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. - Begyndende klinisk virkning efter 15-25 minutter og maksimal virkning efter 1,5-2 timer.
- Virkningsvarighed 8-12 timer.
Farmakokinetik
- Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
- Metaboliseres i leveren til bl.a. en aktiv metabolit.
- Maksimal plasmakoncentration af acrivastin og den aktive metabolit efter 1,5 timer.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer (acrivastin) og ca. 2,5 timer (aktiv metabolit).
- Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne, heraf ca. 60 % som uomdannet stof og ca. 20 % som metabolitter.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 8 mg (Orifarm Generics) |
Farve
Andre
|
Firma
Tilskud
Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (HF)
Spl. ordn. |
hårde kapsler
8 mg
(Orifarm Generics)
(kan dosisdisp.)
Allergone |
588253 |
12 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
| (HF)
Spl. ordn. |
hårde kapsler
8 mg
(Orifarm Generics)
(kan dosisdisp.)
Allergone |
158205 |
24 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
| (HF)
Spl. ordn. |
hårde kapsler
8 mg
(Orifarm Generics)
(kan dosisdisp.)
Allergone |
405843 |
48 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
| (HF)
Spl. ordn. |
hårde kapsler
8 mg
(Orifarm Generics)
(kan dosisdisp.)
Allergone |
015263 |
96 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Substitution
| hårde kapsler 8 mg |
|---|
| Benadryl McNeil, Acrivastin, hårde kapsler 8 mg |
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 8 mg (Orifarm Generics) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 16 |
Referencer
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
3918. Wilton LV, Pearce GL, Martin RM et al. The outcomes of pregnancy in women exposed to newly marketed drugs in general practice in England. Br J Obstet Gynaecol. 1998; 105(8):882-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9746382 (Lokaliseret 24. februar 2022)
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
