Prospektive kliniske studier med lang follow-up har vist at lanreotid og octreotid er veltolerererede og forlænger den progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med gastro-entero-pankreatiske (GEP) neuroendokrine tumorer (NET). Behandling initieres hos ny-diagnosticerede patienter med NET med Ki-67< 10 % eller ved højere Ki-67 index og carcinoide gener i form af diarre, flushing, carcinoid hjertesygdom eller forhøjet plasma 5-HIAA. SSA benyttes ligeledes hos patienter med akromegali og vedvarende forhøjet IGF-1- og GH-niveauer efter transsphenoidal operation eller hos patienter som er inoperable.  

Ang. neuroendokrine tumorer: Se vejledning fra Medicinrådet.  

Gastrointestinale bivirkninger (diarre, flatulens og oppustethed) ses hyppigt i de første dage af behandling med SSA. Bivirkningerne er dosisafhængige og aftager sædvanligvis i løbet af 1-2 uger. Smerter og noduli ved injektionsstedet ses hyppigt ved både Lanreotid og Octreotid. SSA øger risikoen for galdesten, men galdesten er ikke en kontraindikation for behandling. Den eksokrine pankreas funktion forstyrres i nogle tilfælde, så patienterne kan have behov for tilskud med pankreas enzymer. De fedtopløselige vitaminer vil ofte ikke kunne påvises og måling kan overvejes årligt.