Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) er en del af epidermal growth factor receptor familien og kan være overeksprimeret i flere cancertyper. HER2 er særligt hyppigt forekommende indenfor brystkræft, hvor hæmning af HER2 udgør et vigtigt element af behandlingen af HER2+ brystkræft. HER2 receptoren kan hæmmes ved antistofbehandling, men signaleringen via receptoren kan også reduceres ved brug af tyrosinkinasehæmmere. HER2 receptoren aktiveres når der dannes en dimer, der medfører fosporylering af det intracellulære domæne af HER2 receptoren. Dette øger aktiviteten i PI3K og MAPK signalvejene, som spiller en vigtig rolle for celledeling, vækst og apoptose. HER2 genet kan være overeksprimeret bl.a. som følge af amplifikation af genet.  

Der findes flere tyrosinkinasehæmmere, der kan reducere signaleringen via HER2. Nogle virker meget selektivt på HER2 (tucatinib), mens lapatinib og neratinib er mindre selektive og også virker på EGFR.