Generel information
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær opmærksom på pausering, bridging og reordination perioperativt. Læs mere |
Trombocytfunktionshæmmende middel.

Anvendelsesområder

Voksne
Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske tilfælde hos voksne med en anamnestisk, symptomatisk aterosklerotisk sygdom defineret ved:
- Apoplexia cerebri
- Akut myokardieinfarkt eller
- Etableret perifer arteriel lidelse.
I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til voksne med:
- ST-elevationsmyokardieinfarkt (STEMI)
- Non ST-elevationsmyokardieinfarkt (non-STEMI)
- Ustabil angina pectoris (UAP)
- Moderat til høj risiko for transitorisk cerebral iskæmi (TCI) eller miniiskæmisk apopleksi, givet inden for 24 timer.
- Indsat stent i koronararterie, i op til 1 år.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 75 mg clopidogrel (som besilat).
Doseringsforslag

Voksne og ældre < 75 år
- Bolus 300-600 mg.
- Vedligeholdelsesdosis 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl).
Ældre > 75 år
- Ingen bolus.
- 75 mg 1 gang dgl. evt. i komb. med ASA (75-100 mg dgl.).
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.
Glemt medicin

En glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 75 mg, TEVA Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Aktiv patologisk blødning.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved risiko for tiltagende blødninger pga. traume, kirurgi eller andre patologiske tilstande. Patienterne skal kontrolleres omhyggeligt for tegn på blødninger, herunder okkulte blødninger, især i behandlingens første uger og/eller efter invasive hjerteindgreb eller -kirurgi.
- Clopidogrel øger kapillærblødningstiden og bør anvendes med forsigtighed ved læsioner, der indebærer øget blødningstendens (specielt gastro-intestinalt og intraokulært).
- Indtagelse bør seponeres 5 (-7) dage før planlagt større operation.
- Der er indberettet tilfælde af erhvervet hæmofili. I tilfælde af bekræftet isoleret forlængelse af APTT med eller uden blødning bør erhvervet hæmofili overvejes.
- Forsigtighed ved allergi over for et andet thienopyridin, fx prasugrel, da der er rapporteret tilfælde af krydsallergi.
Hjælpestoffer
Tabletterne indeholder lecithin fra soja. Læs mere om soja og overfølsomhed.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik antitrombotisk behandling. | Blodtransfusion på grund af ukontrolleret blødning. |
Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik antitrombotisk behandling. | Forlænget indlæggelse. Blødning fra svælg og mave-tarm. |
Manglende ordination af anden AK-behandling under clopidogrel-pause hos patienter i høj tromboserisiko. | Akut indlæggelse til behandling af stent-trombose. Apopleksi. |
Manglende pausering inden operation. Indtagelse bør seponeres 5 (-7) dage før planlagt større operation. Dette var ikke overholdt og pausering skete kun 1 dag inden operationen. | Risiko for alvorlig blødning. Blodtransfusion gives. |
Manglende reordination/-administration/monitorering efter behandlingspause med trombocythæmmer. | Trombe med lammelser. |
Overset bivirkning. Behandling fortsættes trods kraftig blødning fra tarm. | Indlæggelse. |
Overset forsigtighed/kontraindikation. Behandling gives på trods af, at patienten har øget risiko for blødning (under fx visse operationer og biopsier). | Indlæggelse. Gastrointestinal blødning. |
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Blod og lymfesystem | Blødningstendens | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter, Gastro-intestinal blødning | Diarré, Dyspepsi |
Vaskulære sygdomme | Hæmatom | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Eosinofili, Leukopeni, Trombocytopeni | |
Øjne | Okulær blødning | |
Mave-tarm-kanalen | Gastro-duodenale ulcera | Flatulens, Gastritis, Kvalme, Obstipation, Opkastning |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
Hud og subkutane væv | Purpura | Hudkløe, Hududslæt |
Vaskulære sygdomme | Cerebral hæmoragi | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Neutropeni | |
Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Anæmi, Aplastisk anæmi, Erhvervet hæmofili | |
Mave-tarm-kanalen | Colitis - inkl. ulcerosa og lymfocytisk colitis, Gastro-intestinal blødning med dødelig udgang, Pancreatitis, Stomatitis | Smagsforstyrrelser |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hæmoptyse | Feber |
Lever og galdeveje | Fulminant leversvigt, Hepatitis, Leverpåvirkning | |
Immunsystemet | Angioødem, Stevens-Johnsons syndrom | Urticaria |
Undersøgelser | Forhøjet plasma-kreatinin | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi, Muskelblødning | Myalgi |
Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Konfusion | |
Nyrer og urinveje | Glomerulonefritis | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkospasme, Eosinofil pneumoni, Interstitiel pneumonitis | |
Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), Eksem, Eksfoliativ dermatitis, Erythema multiforme, Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN), Trombocytopenisk purpura (TTP) | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Pulmonal blødning, Vasculitis | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hjerte | Allergisk angina, Allergisk myokardieinfarkt, Kounis syndrom | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Serumsygdomslignende reaktioner | |
Metabolisme og ernæring | Autoimmunt insulin syndrom |
Kliniske aspekter
Kombinationsbehandling med acetylsalicylsyre indebærer en risiko for større blødning i størrelsesorden 3 % pr. år, mens blødningsrisikoen ved kombination med AK-behandling (VKA eller DOAK) og acetylsalicylsyre skønnes at være 8-10 % pr. år.
Man kan evt. anvende HASBLED eller Precise-DAPT score til evaluering af blødningsrisiko.
Interaktioner

- Samtidig administration af clopidogrel og orale antikoagulantia øger blødningstendensen.
- Øget opmærksomhed på forekomsten af gastro-intestinale blødninger ved samtidig behandling med SSRI, SNRI, NSAID og ASA.
- Clopidogrel aktiveres ved at CYP2C19, med bidrag fra bl.a. CYP2B6 og CYP3A4, metaboliserer clopidogrel til dets aktive metabolit.
- Potente og moderate CYP2C19-hæmmere, fx esomeprazol og omeprazol, fluvoxamin, fluoxetin, fluconazol, itraconazol, ketoconazol og voriconazol kan derfor potentielt reducere effekten af clopidogrel.
- Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol.
- Stærke induktorer af CYP2C19 og CYP3A4, som rifampicin, kan tilsvarende forventes at øge virkningen af clopidogrel og dermed øge blødningsrisikoen. Samtidig anvendelse frarådes.
- Clopidogrel øger eksponeringen for rosuvastatin, 2 gange AUC og 1,3 gange Cmax ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges.
- Forsigtighed ved samtidig administration af lægemidler, som primært elimineres ved CYP2C8-metabolisme, fx repaglinid og paclitaxel.
- Samtidig indtagelse af grapefrugtjuice frarådes, da grapefrugt forringer bioaktiveringen og den antitrombotiske effekt af clopidogrel.
- Ritonavir kan nedsætte eksponeringen af clopidogrel og dermed trombocythæmningen. Samtidig anvendelse af clopidogrel og boostet antiretroviral terapi frarådes.
- Samtidig inj. af morfin kan nedsætte clopidogrels virkning ved at forsinke absorptionen og nedsætte plasmakoncentrationen af den aktive metabolit (34 %).
- Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet

Baggrund. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 mor-barn-par med systematiske målinger af koncentrationer i modermælk. Hos et barn med data kunne der ikke konstateres clopidogrel eller metabolitter i plasma.
Bloddonor

Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping

Ingen restriktioner |
Alkohol

Alkohol og Clopidogrel "Actavis" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

- Hæmmer selektivt bindingen af adenosindifosfat (ADP) til dets trombocytreceptor P2Y12 og den efterfølgende ADP-medierede aktivering af GPIIb-IIIa-komplekset, hvorved trombocytaggregationen hæmmes. Den aktive metabolit bindes irreversibelt til blodpladerne.
- Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral indtagelse.
Farmakokinetik

- Clopidogrel er en prodrug, som omdannes i leveren til den aktive metabolit - et thiolderivat.
- Biotilgængeligheden er mindst 50 %, men dosisafhængig.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 45 minutter (clopidogrel) og 30-60 minutter (aktive metabolit).
- Metaboliseres primært via CYP2C19, med bidrag fra CYP1A2, CYP2B6 og CYP3A4, til den aktive metabolit.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer (clopidogrel) og ca. 30 minutter (aktive metabolit).
- Udskilles gennem nyrerne og med fæces.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 75 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter
75 mg
(kan dosisdisp.)
Clopidogrel "Actavis" |
069105 |
100 stk.
|
390,90 | 3,91 | 3,91 |
Substitution

filmovertrukne tabletter 75 mg |
---|
Clopidogrel "Krka" KRKA, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Clopidogrel "Medical Valley" Medical Valley, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Clopidogrel Zentiva Zentiva, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Cloriocard Sandoz, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Grepid Orifarm Generics, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Plavix Sanofi, Clopidogrel, filmovertrukne tabletter 75 mg |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 75 mg |
Præg: |
II
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lyserød |
Mål i mm: | 9 x 9 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
6507. Van Neste M, Nauwelaerts N, Mols R et al. Clopidogrel transfer into human milk: case series - a contribution from the ConcePTION project. Front Pharmacol. 2025, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40235546/ (Lokaliseret 24. april 2025)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
4258. Nelson-Piercy C, Powrie R, Borg JY et al. Tinzaparin use in pregnancy: an international, retrospective study of the safety and efficacy profile. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011; 159:293-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21945573 (Lokaliseret 24. februar 2022)
4259. De Santis M, De Luca C, Mappa I et al. Clopidogrel treatment during pregnancy: a case report and a review of literature. Intern Med. 2011; 50:1769-73, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21841343 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

