Trajenta

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg linagliptin. 

Voksne 

• 5 mg 1 gang dgl.
• Ved kombination med sulfonylurinstof eller insulin kan lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes.

Bemærk: 

• Tabletterne kan tages med eller uden mad.
• Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
• Erfaring savnes vedr. børn.

Overfølsomhed over for en DPP-IV-hæmmer. 

• Må ikke anvendes til patienter med type 1-diabetes eller til behandling af diabetisk ketoacidose.
• Patienten skal informeres om symptomer på akut pancreatitis. Ved mistanke om pancreatitis skal linagliptin seponeres.
• Akut pancreatitis i anamnesen.
• Ved mistanke om bulløs pemfigoid skal behandlingen seponeres.

• Rifampicin reducerer AUC for linagliptin med ca. 40 %, og dermed reduceres effekten af linagliptin formentlig. Andre potente induktorer af CYP3A4/P-glykoprotein kan muligvis have lignende effekt.
• Øget risiko for hypoglykæmi ved kombination med sulfonylurinstof og insulin.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Trajenta påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Se Antidiabetika (forgiftninger). 

• Hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner.
• Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen.
• Linagliptin er vægtneutral.

• Biotilgængelighed ca. 30 %.
• Maksimal plasmakoncentration efter 1,5 time.
• Metaboliseres kun i ringe grad til inaktive metabolitter.
• Eliminationen er trifasisk med terminal plasmahalveringstid >100 timer.
• Effektiv plasmahalveringstid ca. 12 timer ved steady state.
• Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne, resten med fæces.

Se endvidere tabel 1 i Orale antidiabetika.