HyQvia

J06BA01
 
 

Humant normalt immunglobulin og rekombinant humant hyaluronidase (produceret i hamsterovarieceller) til subkutan anvendelse. Immunglobulinet er  udvundet af plasma fra raske voksne. 
Virusinaktiveret. 

Anvendelsesområder

Substitutionsterapi ved: 

  • Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat antistofproduktion.
  • Sekundære immundefekter (SID) hos patienter med svære eller recidiverende infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og serum-IgG-værdi < 4 g/l.

 

Immunmodulerende behandling ved: 

  • Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIPD), som vedligeholdelsesbehandling efter stabilisering med IVIg.

Dispenseringsform

1 enhed består af 2 hætteglas: 

  • 1 hætteglas med immunglobulinopløsning
  • 1 hætteglas med rekombinant humant hyaluronidase-opløsning.

  

  • Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin. 1 hætteglas indeholder 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml eller 300 ml.

  

  • Rekombinant humant hyaluronidase opløsning. 1 hætteglas indeholder tilsvarende 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml, 10 ml eller 15 ml.

  

Se produktresumé/indlægsseddel vedr. håndtering. 

  

Doseringsforslag

Voksne og børn 

  • Primær immundefekt
    • 400-800 mg/kg legemsvægt s.c. hver 2.-4. uge.
  • Sekundær immundefekt
    • 200-400 mg/kg legemsvægt s.c. hver 3.-4. uge.
  • Immunmodulerende behandling ved CIPD
    • Før start af behandling skal den tilsvarende ugentlige dosis beregnes ved at dividere den planlagte dosis med det planlagte dosisinterval i uger.
    • Det typiske dosisintervalområde er 3 - 4 uger.
    • Den anbefalede dosis er 0,3 - 2,4 g/kg legemsvægt s.c. pr. måned, givet ad 1 eller 2 omgange over 1 eller 2 dage.

 

For nærmere information om dosering ved immunmodulerende behandling ved CIPD henvises der til produktresumeet.  

 

Bemærk: 

  • Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indgivelse af først rekombinant humant hyaluronidase og derefter immunglobulin.
  • Initialt kan gives højere dosering af IgG for at nå steady-state.
  • Dosis justeres med henblik på at kontrollere infektionstilbøjelighed, vanligvis kan dette opnås med en koncentration af cirkulerende IgG på 6-8 g/l.
  • Gives subkutant og administreres med pumpe.
  • ikke gives i.v. eller i.m.

Forsigtighedsregler

  • Patienter med eksisterende risiko for tromboemboliske komplikationer.
  • Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella.
    Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med
    levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år.
    Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofrespons.

Bivirkninger

*Der er set lækage på infusionsstedet (med hyppigheden ikke kendt).  

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på indstiksstedet*
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed, Temperaturstigning
Knogler, led, muskler og bindevæv Myalgi
Nervesystemet Hovedpine
Det reproduktive system og mammae Brystsmerter, Vaginal kløe
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Takykardi
Mave-tarm-kanalen Meteorisme
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Brændende fornemmelse, Kuldegysninger
Immunsystemet Urticaria
Undersøgelser Blodtryksstigning
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi, Rygsmerter, Smerter i ekstremiteter
Nervesystemet Migræne, Paræstesier, Svimmelhed, Tremor
Det reproduktive system og mammae Genitalt ødem
Hud og subkutane væv Erytem Hudkløe, Hududslæt, Makulopapuløst hududslæt, Øget svedtendens
Vaskulære sygdomme Hypertension, Perifere ødemer
Sjældne (0,01-0,1 %)
Undersøgelser Positiv Coombs' test
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Vaskulære sygdomme Cerebrovaskulære tilfælde, Hypotension
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Hypersensitivitet
Infektioner og parasitære sygdomme Influenzalignende symptomer
Nervesystemet Aseptisk meningitis

Kliniske aspekter

  • Lokale reaktioner er de hyppigst rapporterede bivirkninger.
  • De fleste systemiske bivirkninger som hovedpine, træthed og pyreksi var lette til moderate.
  • Efter subkutan indgivelse er der set anafylaktisk reaktion, tremor, takykardi, hypotension, rødme, bleghed, kuldefornemmelse, dyspnø, oral paræstesi, angioødem, allergisk dermatitis, rigiditet og forhøjede levertransaminaser.
  • I sjældne tilfælde kan humant normalt immunglobulin medføre et pludseligt blodtryksfald og i enkelte tilfælde anafylaktisk shock.
  • Ved anvendelse af immunglobulin 10 % i.v. er i sjældne tilfælde set reversibelt aseptisk meningitissyndrom, tromboemboliske komplikationer og akut nyresvigt. Dette kan også forekomme i forbindelse med subkutan administration.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3711, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Doping

RestriktionerIngen restriktioner

Intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Læs mere om Doping 

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og HyQvia påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og HyQvia påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Humant normalt immunglobulin udøver den terapeutiske virkning.
  • Rekombinant humant hyaluronidase er et enzym, der ved hydrolyse af hyaluronsyre midlertidigt forøger bindevævets permeabilitet. Ved indgivelse af hyaluronidase inden immunglobulin opnås således hurtigere dispersion og absorption af immunglobulin.
  • Bindevævets permeabilitet normaliseres i løbet af 24-48 timer.

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 dage.
  • Plasmahalveringstid 6-9 uger.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

IgA ≤ 140 mikrogram/ml.  

 

Håndtering 

  • Hætteglassene må ikke omrystes.
  • Indholdet i de to hætteglas må ikke blandes.
  • Først indgives hele indholdet i hætteglasset med rekombinant humant hyaluronidase med en infusionshastighed på 1-2 ml/min.
  • Gennem samme kanyle indgives derefter beregnet mængde immunglobulin-opløsning.
  • Se yderligere information om indgivelse i medfølgende brugsvejledning.

 

Forligelighed ved infusion
ikke blandes med andre lægemidler eller infusionsvæsker.  

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Kan opbevares ved over 8 °C og under 25 °C i op til 3 måneder. Må ikke opbevares i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur. Kasseres efter 3 måneder, eller efter udløbsdatoen er nået, alt efter hvad der kommer først.
  • Datoen for, hvornår produktet tages ud af køleskabet, skal noteres på den ydre karton.
  • Må ikke fryses.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
HyQvia
458577
25 ml
1.783,00 71,32
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
HyQvia
117354
50 ml
3.544,20 70,88
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
HyQvia
134421
100 ml
7.066,60 70,67
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
HyQvia
372646
200 ml
14.111,40 70,56
(B) infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
HyQvia
042195
300 ml
21.156,20 70,52

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

28.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...